- Q:
- A:
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。1．生活調理地中海貧血患者往往體虛，衛外不固，要慎起居...詳細»
- Q:
- A:
缺鐵性貧血是因為缺鐵或者失血導致的小細胞低色素性貧血。而地中海貧血是是一種遺傳性疾病。其發病的原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。這...詳細»
- Q:
- A:
以地中海貧血的遺傳規律來說，她攜帶基因，而你完全正常的，孩子的嚴重程度不超過她。也就是說孩子或者是正常的，或者也攜帶基因。孩子出生之后，還是有一半的可能攜帶...詳細»
- Q:
- A:
你好，你已經懷寶寶這時就需要對寶寶進行必要的監測。這項監測要在衛生部批準的具有產前診斷資格的醫院進行。如果檢查的結果表明寶寶的基因正常或是屬于輕型地中海貧血...詳細»
- Q:
- A:
只根據這兩點看不出來是否有地中海貧血。不過缺鐵更為可能。缺鐵性貧血的人要比地中海貧血的人多。可先檢查是否缺鐵。檢查血清鐵，鐵蛋白可以檢查出來。如果偏低，可以...詳細»
- Q:
- A:
依據目前提供的信息考慮為輕型,不會轉變為重型的,輕型的預防較好,能存活到老年,不用太擔心,但如果你以后要小孩的話要注意產前篩查,做地貧的產前診斷.輕型無需特...詳細»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.輕度至中度貧血,患者...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，主要是α地中海貧血和，地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血，不能治愈，重型地中海貧血需要終生定期的...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血和缺鐵性貧血一樣都是小細胞低色素貧血,很容易混淆.但是缺鐵性貧血應用鐵劑治療有效,而且有能引起缺鐵性貧血的原因.我還是傾向于你是個缺鐵性貧血.你有...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血會遺傳的，而且遺傳的可能性是非常大的。地中海貧血主要以預防為主。輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，若不進行造血干細胞移植，...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血分型及癥狀重型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下癥狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你說的情況是需要你給予對癥治療的，需要你定期到醫院給予復查治療處理的詳細»
- Q:
- A:
你好,不排除缺鐵性貧血的可能.復查看看.確診以后及時的進行治療詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。導致血紅蛋白的組成成分改變，本病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血癥屬單基因隱性。由于此病屬隱...詳細»
- Q:
- A:
你好，B貧血通常是較重的貧血。治療上主要是通過輸血治療等進行控制病情的發展的。詳細»
- Q:
- A:
一般三到四個月左右驗血就可以明確的檢查到的，作唐篩這些檢查詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
你的地中海貧血不是很嚴重，注意平時防控，建議做個染色體檢查.詳細»
- Q:
- A:
建議復查后再做治療,父母親可能是隱性攜帶者詳細»
- Q:
- A:
您好，地貧不屬于傳染病，這個病屬于先天性的血液疾病，沒有傳染性，有遺傳性。詳細»
- Q:
- A:
正常情況下，人體的珠蛋白基因就是應該有四個a基因的，所以你的結果是很正常的。提示沒有患病建議不必過于擔心，是提示你沒有患上地貧，注意平時營養均衡詳細»
- Q:
- A:
β地中海貧血（簡稱β地貧）的發生主要是由于基因的點突變，少數為基因缺失。β-珠蛋白基因654位點突變雜合子的類型，屬于輕型地貧，其病理生理改變極輕微。患者無...詳細»
- Q:
- A:
你好，飲食中應注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種檢查結果是一種基因缺失的表示方法，屬于地貧的一種類型。詳細»
- Q:
- A:
這個是有機會遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.詳細»