你好!不一定是地貧.紅細胞分布寬度大,提示紅細胞大小不一,這種情況多見于缺鐵性貧血.建議做血清鐵,血清鐵蛋白,地中海貧血基因檢查,以明確具體病因.如果是缺鐵性貧血,可用富馬酸亞鐵制劑補鐵.如果是地中海貧血,輕型和中間型的不會轉為重型,兩者必要時適當輸血,是可以成長至老的.而如果是重型地貧,一般壽命很少超過七歲的.而從你的描述來看,孩子的情況有可能同時存在缺鐵和地貧,更有可能只是缺鐵性貧血.所以還是先檢查清楚為好.

不會加重的,各型之間是先天決定的,不會相互轉化.是不必擔心的,

您屬于輕型的.一般無癥狀或輕度貧血,病程經過良好,能存活至老年.是不會加重的,各型之間是先天決定的,不會相互轉化.是不必擔心的.輕型的是不需要治療的.

依據目前提供的信息考慮為輕型,不會轉變為重型的,輕型的預防較好,能存活到老年,不用太擔心,但如果你以后要小孩的話要注意產前篩查,做地貧的產前診斷.輕型無需特殊治療,注意休息,營養,適當補充維生素.

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血海洋性貧血三種類型：　　(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發癥有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病.　　(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.實驗室檢查：外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,HbF含量約為0.40～0.80,HbA2含量正常或增高.　　(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現.實驗室檢查：成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060),這是本型的特點.HbF含量正常像您所說應該屬于中間型.中間型又稱血紅蛋白H病此型臨床表現差異較大出現貧血的時間和貧血輕重不一大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血疲乏無力肝脾大輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容合并呼吸道感染或服用氧化性藥物抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血甚至發生溶血危象