地中海貧血醫(yī)生你好，我和我老公去醫(yī)院做地...
地中海貧血醫(yī)生你好，我和我老公去醫(yī)院做地？醫(yī)生你好，我和我老公去醫(yī)院做地貧檢查，醫(yī)生說他有點地貧，所以又做了基因檢查，結(jié)果如下圖，我沒有地貧所以不用做基因檢查，但昨天我去做孕檢時另一個醫(yī)生又叫我做，怎么回事呢？我老公那種地貧很嚴(yán)重嗎？謝謝醫(yī)生的解釋。。
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。地中海貧血癥屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，簡單來說，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。不是很嚴(yán)重的
2016-01-28 15:10
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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