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            請(qǐng)問這種屬于是患有地中海貧血嗎?

            地中海貧血

            你好!我的一個(gè)朋友做了婚檢,地中海貧血大于百分之60,請(qǐng)問這種屬于是患有地中海貧血嗎?

            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              那這要看他有沒有再地中海附近住過。以上是對(duì)“請(qǐng)問這種屬于是患有地中海貧血嗎?”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

              2016-01-27 02:08
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              地中海貧血分型及癥狀重型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴(yán)重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒有血液補(bǔ)充,將出現(xiàn)以下癥狀:面色蒼白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。長此下去,易導(dǎo)致發(fā)育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。中間型地中海貧血:此類型患者的血紅蛋白在6~9g/dl,一般表現(xiàn)為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大,無其它明顯的癥狀,生長發(fā)育基本正常,不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導(dǎo)致貧血加重的情況下則需要進(jìn)行輸血治療。輕型地中海貧血此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者,制造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現(xiàn),身體狀況較正常。a型地中海貧血:此型地中海貧血在國內(nèi)的發(fā)病率較低,多為重型,于胎兒期發(fā)病,妊娠末期即死于腹中,或者出生后不久就因嚴(yán)重貧血缺氧死亡。β型地中海貧血:此型地中海貧血在國內(nèi)的發(fā)病率為0.67%,患者大部分為輕型貧血,小部分為中型貧血。重型患者出生時(shí)一般表現(xiàn)正常,通常在產(chǎn)后三到六個(gè)月時(shí),才出現(xiàn)貧血癥狀。本病病因目前尚未完全明了。"地中海貧血是常染色體顯性遺傳。您好,由于您的描述不夠詳細(xì),無法判斷這種算不算地中海貧血,您可以根據(jù)上面所描述,對(duì)照自己的癥狀,看看算不算地中海貧血。

              2016-01-26 20:44
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              兒科

              你好,從你說的你朋友的這個(gè)情況來看,化驗(yàn)地中海貧血值大于60%,那這個(gè)要考慮有可能患有地中海貧血的可能的,這是診斷地中海貧血一項(xiàng)參考值的。不過如果身體其他方面沒有不適的癥狀,到也不要緊的,可以觀察一段時(shí)間,還有就是需要做一下外周血象和骨髓象方面的檢查,這樣對(duì)診斷會(huì)更準(zhǔn)確一些的

              2016-01-26 16:50
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            • 趙相印

              主任醫(yī)師 教授

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