貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等建議在醫(yī)師的詳細檢查后,在用藥治療。飲食要規(guī)律,營養(yǎng)要全面,避免挑食。貧血的情況可以用...詳細»

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法...詳細»

你好，父母沒有地中海貧血，但是孩子有可能基因變異發(fā)生地中海貧血的詳細»

地中海貧血能吃阿膠..詳細»

患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素Ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使...詳細»

你好，不需要擔(dān)心。這個檢查結(jié)果不能確診。詳細»

這個一般也是禁忌的。吃含鐵的食物導(dǎo)師可以考慮。應(yīng)該注意這個問題。詳細»

不會，　輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.　　一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和　維生素E.詳細»

您好，遺傳性疾病是不能痊愈的，只能通過控制會有一定的幾率傳給下一代的，所以要做好產(chǎn)前檢查。詳細»

這事說明，引起地中海貧血的基因改變。僅根據(jù)這個，定不了輕重的，一定要結(jié)合臨床表現(xiàn)。詳細»

是輕度的貧血之類的表現(xiàn)引起的要及時的選擇使用補血的食物和藥物治療才是可以的詳細»

你好，本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致組成珠蛋白的肽鏈有4種即αβγδ鏈分別由其相應(yīng)的基因編碼這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙在計劃懷孕...詳細»

你好，它是是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾...詳細»

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細»

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»

你好，寶媽有百分之二十的地中海貧血，女性如果是有地貧的話，如果是懷孕，還是有一定的幾率可能會遺傳給孩子的。你的情況，已經(jīng)懷孕了的話，那么建議你在孕期最好是做...詳細»

你好如果是確定孩子是這樣的問題一般是進行引產(chǎn)的詳細»

你好。貧血分為幾種。治療方法不同。常見的缺鐵性貧血。可以服用硫酸亞鐵，富血康等藥治療。要加強營養(yǎng)，注意多吃豬肝，豬血。雞血，鴨血等食品。詳細»

您好，地中海貧血屬于遺傳性的，主要表現(xiàn)為不同程度的溶血性。一般分為輕型，中型，和重型。一般對于輕型患者，可以像正常人一樣，只是在家族史調(diào)查中才被發(fā)現(xiàn)。中型的...詳細»

對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細»

地中海貧血治療費用多地中海貧血治療費用，一般影響的因素很多，這主要是由醫(yī)院級別的高低、醫(yī)生技術(shù)水平的高低、手術(shù)環(huán)境以及效果的優(yōu)劣等因素決定的。地中海貧血避免...詳細»

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細»

女方是地中海貧血癥基因攜帶者（病不發(fā)作）同同正常男性結(jié)婚則所生子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者）懷孕以后對子女遺傳幾率是：1／4為正...詳細»

你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史診斷，如果...詳細»

您好地中海貧血輕型是不需要治療的這個病只有中間型和重型需要輸血治療您平時只需要注意減少感冒并且做好婚前和孕前的檢查尤其是您的配偶需要檢查一下有沒有地中海貧血...詳細»

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一...詳細»

輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。地中海貧血特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細»

地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血...詳細»

您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細»

你好，根據(jù)情況考慮有可能遺傳，建議最好全面檢查看看，確診后積極對癥治療。詳細»