- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的...詳細 »
- Q:
- A:
最先表現出來的就是貧血了，建議定期去醫院驗個血常規，20多元，扎手指的。 如果驗了幾次...詳細 »
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- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導...詳細 »
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- A:
病情分析：你好！根據你目前描述的情況來看需要考慮泌尿系感染的可指導意見：能，不排除盆腔腫...詳細 »
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- A:
意見建議：您好，輕型的地中海貧血，也就是攜帶者，可以沒有任何的表現 重型地中海貧血發病比較早，再嬰幼兒期就可以發病，最主要癥狀的就是嚴重的貧血，只能輸血治療詳細 »
- Q:
- A:
都是地中海貧血的癥狀.表現為貧血和溶血.中度的當然就重一些.輕度的幾乎無表現. ...詳細 »
- Q:
- A:
指導意見：地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七...詳細 »
- Q:
- A:
您好！β海洋性貧血：輕型海洋性貧血，可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。中間型海洋性貧血，貧血中度，血紅蛋白維持在60～70g/L以上。少數有輕度骨骼改變...詳細 »
- Q:
- A:
輕度可能大，中度可能不能排除。中度地貧患者的癥狀人與人之間變化較大，但不是“活到20歲就已經算不錯了”?！〈蟛糠只颊咧灰委煹卯攭勖粫泻艽笥绊憽＝ㄗh進行...詳細 »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。患兒出生時無明顯癥狀，大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疸；年齡較大患...詳細 »
- Q:
- A:
地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細 »
- Q:
- A:
患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血分為α和β兩種，每一種在臨床上都有重型、中間型和輕型之分。重型地中海貧血多數是死胎或幼年死亡，中間型地中海貧血長期有貧血，肝、脾稍有腫大。輕型地中...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血會導致含鐵血黃素沉著癥。鐵沉積造成膚色變深和色素斑的形成，這些色素并不是鐵沉積，而是鐵堆積至細胞中所造成的反應。定時注射除鐵劑的病人較不會有皮膚問...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：(1)重型：出生數日即出現貧血，肝脾腫大進行性加重...詳細 »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的臨床表現：靜止型α地貧，α-地中海貧血患者無臨床及血液異常表現;紅細胞形態正常；出生時臍帶血中HbBart含量為0.01-0.02，但...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血的癥狀表現有出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其...詳細 »
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的臨床表現：β-地中海貧血嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，約3～4周輸血一次，隨年齡增長日益明顯。伴骨骼改變，首先發生于掌骨，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血大多嬰兒時即發病，表現為貧血、虛弱、腹內結塊。發育遲滯等，重型多生長發育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血癥狀表現：輕型亦稱β海洋性貧血特征，臨床可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。中間型，貧血中度、血紅蛋白維持在60—70g/L以上。少數有輕...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
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- A:
地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血、扶正固本...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細...詳細 »