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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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地中海貧血是遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地貧跟缺鐵都是小細胞低色素性貧血，前者屬于遺傳性疾病，后者屬于缺鐵。只有通過地貧篩查才可能診斷。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。
2016-01-07 08:45
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