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            地中海貧血篩查結果異常伴易累氣喘咋回事

            地中海貧血

            剛做了地中海貧血的篩查,結果是:鐵蛋白是10.5ng/ml,HbA是92.95%,HbF是0.01%,HbA2是6.16%,CA是0.88%.但是血常規那里紅細胞和血紅蛋白都正常,就是MCV是65.9fl,MCH是20.8pg,MCHC是316g/L,HCT是36%.今年24歲,隨著年齡增大,越來越感覺累,做事情有心無力,而且容易氣喘.一吃補品就喉嚨痛母親一直都有貧血,但沒有查過是什么貧血.

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              地中海貧血篩查結果有異常,且有易累、氣喘等癥狀,可能與地中海貧血、缺鐵性貧血、營養不良、其他血液疾病及自身免疫性疾病等有關。 1. 地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血病,基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。您的檢查結果中 HbA2 升高,MCV、MCH 降低,有地貧可能。 2. 缺鐵性貧血:鐵蛋白低,可能存在鐵攝入不足、吸收障礙或慢性失血等情況。 3. 營養不良:飲食不均衡,缺乏維生素、礦物質等,影響造血。 4. 其他血液疾病:如再生障礙性貧血等,也會出現類似癥狀和檢查異常。 5. 自身免疫性疾病:破壞自身血細胞,導致貧血相關癥狀。 總之,需要進一步檢查明確病因,如進行地貧基因檢測、血清鐵等檢查。治療方面,要根據具體病因進行。日常生活中注意飲食均衡,多吃富含鐵、蛋白質、維生素的食物。避免過度勞累,保證充足睡眠。建議到正規醫院血液科就診。

              2024-12-18 17:17
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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