患者好，地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型，中型及重型地中海貧血之劃分。地中海貧血癥攜帶者（微型）：通常沒有明顯的征兆和癥狀，只有輕微的貧血。攜帶者通常是通過檢測或參加常規完全血細胞計數（CBC）時，被首次檢查出來。之后可以用血紅蛋白電泳確定。重型地中海貧血：蒼白和生長遲緩這些征兆都從一歲開始就可以被察覺。這些主要是由嚴重的貧血導致。而后將出現骨骼畸形和肝脾腫大。網上咨詢不能全面了解情況，如有疑問，建議到醫院就診。

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.　本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血,虛弱,腹內結塊,發育遲滯等,重型多生長發育不良,常在成年前死亡,輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少并發癥,改善癥狀.稟賦不足,腎氣虛弱為主要原因.

地中海貧血由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發黃白,體力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之則會影響發育.

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型：　　(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發癥有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病.　　(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.　　(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現.建議你帶小孩去醫院檢查清楚,明確病情,以免延誤病情!

海洋性貧血基因型和表現型均多樣化,差異很大.臨床上常根據癥狀及體征的輕重分為輕型,中間型和重型；而基因型又可分為純合子和雜合子型.一般重型肯定為純合子,α地中海貧血靜止型α地中海貧血靜止型患者無癥狀.紅細胞形態正常,出生時臍帶血中HbBarts含量為0.01～0.02,但3個月后即消失.α地中海貧血輕型α地中海貧血輕型患者無癥狀.紅細胞形態有輕度改變,如大小不等,中央淺染,異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正常或稍低.患兒α地中海貧血中間型α地中海貧血中間型又稱血紅蛋白H病.此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一.大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血,疲乏無力,肝脾大,輕度黃疽；年齡較大患者α地中海貧血重型α地中海貧血重型又稱HbBarts胎兒水腫綜合征.胎兒常于30～40周時流產,死胎或娩出后半小時內死亡,胎兒呈重度貧血,黃疽,水腫,肝脾腫大,腹水,胸水β地中海貧血中間型β地中海貧血中間型多于幼童期出現癥狀,其臨床表現介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕.　　實驗室檢查：外周血象和骨髓象的β地中海貧血輕型β地中海貧血輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現.

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血.　　海洋性貧血三種類型：　　(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發癥有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病.　　(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.　　(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現.