運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元肌肉萎縮分神經(jīng)元變性和神經(jīng)元損害，前者治療不當(dāng)會(huì)危機(jī)生命，后者治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致癱瘓。神經(jīng)元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元肌肉萎縮分神經(jīng)元變性和神經(jīng)元損害，前者治療不當(dāng)會(huì)危機(jī)生命，后者治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致癱瘓。神經(jīng)元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進(jìn)展緩慢，也有呈亞急性進(jìn)展。病程多為2—8年，最后死于并發(fā)癥。臨床根據(jù)肌萎縮、肌無(wú)力和錐體...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因方法運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因主要分為6大方面遺傳，家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病21號(hào)染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變，氧化應(yīng)激在非復(fù)制細(xì)...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷神經(jīng)電生理肌電圖呈神經(jīng)原性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波，有時(shí)可見束顫電位，小力收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增大、多相波增加，大...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療方法運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療包括病因治療、對(duì)癥治療和各種非藥物治療。亦可用針灸、按摩、理療及被動(dòng)運(yùn)動(dòng)等改善肢體狀況。鼓勵(lì)患者進(jìn)行肢體功能訓(xùn)練等預(yù)防...詳細(xì) »

治療1.一般及支持療法：對(duì)癥治療，適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦；如出...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無(wú)神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細(xì) »

不能治愈，只能通過(guò)正確的中西復(fù)合治療控病繼發(fā)危機(jī)生命，在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)改善各種功能。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »

醫(yī)生建議：根據(jù)你的情況可以使用巴氯芬片(力奧來(lái)素)，用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運(yùn)動(dòng)神...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法。可試用腎上腺皮質(zhì)激素及B族維生素，必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »