你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。此病在治療...詳細(xì) »

你好：不會(huì)遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復(fù)!詳細(xì) »

你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主，是一組慢性進(jìn)行性變性疾病這個(gè)情況建議還是積極治療，至于器材的話，建議可以上當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療器械店...詳細(xì) »

你好，應(yīng)以功能恢復(fù)為主的，應(yīng)首先采用非手術(shù)療法，如臥床休息、牽引、按摩、理療及藥物治療等。若效果不佳再考慮手術(shù)。　　　　　　　　　　　　　　　　詳細(xì) »

你好,這種疾病在后期治療難以痊愈,且治療時(shí)間較長(zhǎng).主要的治療方向是擴(kuò)張神經(jīng)周圍的微循環(huán),保持神經(jīng)的營(yíng)養(yǎng)情況良好,才能使神經(jīng)生長(zhǎng).可嘗試中西醫(yī)結(jié)合治療.日常飲...詳細(xì) »

您好，您說的情況考慮神經(jīng)損傷的可能的，可以吃點(diǎn)復(fù)方維生素B，配合針灸看看的詳細(xì) »

根據(jù)病變部位和臨床癥狀，可分為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型（包括進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延內(nèi)存麻痹），上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型（原發(fā)性側(cè)索硬化癥）和混合型（肌萎縮側(cè)索硬化癥）三型。...詳細(xì) »

吞咽障礙，隔肌麻痹說明病非早期，只能通過正確治療延緩生命控病發(fā)展危機(jī)生命。在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)各種功能。治療方案：激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療辦法——“三聯(lián)一體”綜合療法，即“中醫(yī)固泰強(qiáng)肌系列組方+強(qiáng)筋平衡療法+經(jīng)絡(luò)熱療”，是北京中醫(yī)痿癥研究診療中心的特色療法，在也是在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療有困難。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，目前尚無有效的治療方法，一般生存期為3-5年，但實(shí)際生存期與多種身體因素有關(guān)。詳細(xì) »

初步認(rèn)為和神經(jīng)損傷有關(guān)系，需要進(jìn)一步的檢查，明確病因及早治療.不要盲目用藥,以免加重病情,多喝水.不應(yīng)作劇烈運(yùn)動(dòng)，忌吃辛辣食物，并保持睡眠充足，舒緩壓力.詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元肌肉萎縮分神經(jīng)元變性和神經(jīng)元損害，前者治療不當(dāng)會(huì)危機(jī)生命，后者治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致癱瘓。神經(jīng)元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元肌肉萎縮分神經(jīng)元變性和神經(jīng)元損害，前者治療不當(dāng)會(huì)危機(jī)生命，后者治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致癱瘓。神經(jīng)元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進(jìn)展緩慢，也有呈亞急性進(jìn)展。病程多為2—8年，最后死于并發(fā)癥。臨床根據(jù)肌萎縮、肌無力和錐體...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因方法運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因主要分為6大方面遺傳，家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病21號(hào)染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變，氧化應(yīng)激在非復(fù)制細(xì)...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷神經(jīng)電生理肌電圖呈神經(jīng)原性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波，有時(shí)可見束顫電位，小力收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增大、多相波增加，大...詳細(xì) »

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療方法運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療包括病因治療、對(duì)癥治療和各種非藥物治療。亦可用針灸、按摩、理療及被動(dòng)運(yùn)動(dòng)等改善肢體狀況。鼓勵(lì)患者進(jìn)行肢體功能訓(xùn)練等預(yù)防...詳細(xì) »

治療1.一般及支持療法：對(duì)癥治療，適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦；如出...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細(xì) »

不能治愈，只能通過正確的中西復(fù)合治療控病繼發(fā)危機(jī)生命，在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)改善各種功能。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »

遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »