- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥主要體現以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發展最快的，預后最嚴重的肌營養品不良癥。本病可在宮內即有血清酶的...詳細 »
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥主要體現以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發展最快的，預后最嚴重的肌營養品不良癥。本病可在宮內即有血清酶的...詳細 »
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
- Q:
- A:
進行性的肌營養不良病因尚未清楚.據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型.假肥大型,面一肩一肱...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良癥主要體現以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發展最快的，預后最嚴重的肌營養品不良癥。本病可在宮內即有血清酶的...詳細 »
- Q:
- A:
進行性的肌營養不良病因尚未清楚.據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型.假肥大型,面一肩一肱...詳細 »
- Q:
- A:
女孩一般是攜帶者，偶爾會有臨床表現。兒科遺傳的醫師會跟你詳細解釋的。詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌營養不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細 »
- Q:
- A:
本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛煉，進行各關節充分...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據您的描述，考慮是進行性肌營養不良，進行性肌營養不良癥狀表現明顯，主要表現為起病緩慢的進行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；平時忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌無力既肌肉得不到神經的支配調節發生功能完全或不完全障礙，發病早期由于尚未導致器質性神經受損只能確診為功能性神經損害，一但發生器質性的病理改變則病非早...詳細 »
- Q:
- A:
你好；可出現肌腱攣縮及關節強硬畸形，大約在12歲左右便不能站立和行走。不少患兒伴心肌病變，心電圖多有異常，如高R波、Q波加深等。詳細 »
- Q:
- A:
你好；少數可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現頸、肘、膝、踝關節攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導阻滯而突然致死。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良的癥狀表現為脊柱后突，肌張力下降，常伴發髖關節脫位，近端關節攣縮，斜頸，而遠端關節表現出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨營養不良性肌強直癥的癥狀可出現于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細 »
- Q:
- A:
DM的臨床癥狀多種多樣，累及多系統，包括肌肉、心臟、晶狀體、內分泌腺、中樞神經系統等。發病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病，男性多于女性，進展緩慢，肌強...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型肌營養不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌營養不良是一種慢性疾病，該病多發于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對肌營養不良早期明顯的癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，癥狀表現 假肥大型呈性環連隱性遺傳，男性罹病，女性攜帶。通常在幼兒期起病。表現為能走路的年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數有小腿肌的肥大，...詳細 »
- Q:
- A:
是遺傳性疾病不容易治愈.您好,治愈的可能性不大.有什么不明白的,歡迎繼續提問詳細 »
- Q:
- A:
是遺傳性疾病，不容易治愈.詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現的早晚不同，可以早至...詳細 »
- Q:
- A:
1.骨骼肌DMD患者兒童期發病，一般在4～6歲時走路易跌，奔跑困難，逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經系統檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱...詳細 »
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養不良的癥狀主要是：進行性肌無力合運動功能倒退，大多數10歲后喪失獨立行走能力，20歲前大多出現咽喉肌肉和呼吸肌無力，聲音低微，...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎...詳細 »