- Q:
- A:
擴張型心肌病是一種原因未明的原發性心肌疾病。本病的特征為左或右心室或雙側心室擴大，并伴有心室收縮功能減退，伴或不伴充血性心力衰竭。（1）保持正常休息，必要時...詳細 »
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病情分析:你好肢端肥大癥的病因還不明確定不過一般認為主要病理為垂體生長激素細胞腺瘤或增生分泌生長激素旺盛引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大以及內分泌代謝紊亂9...詳細 »
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你好，缺血性心肌病的基本病因是冠狀動脈動力性和阻力性因素引起的冠狀動脈狹窄或閉塞性病變。心臟不同于人體內其他器官，它在基礎狀態下氧的攝取率大約已占冠狀動脈血...詳細 »
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- A:
您好，無肌病性皮肌炎是皮肌炎的一種新類型，它有特征性的皮肌炎皮膚改變而無肌炎，持續24個月，它與皮肌炎一樣有惡性腫瘤的高伴發率，屬于伴腫瘤性結締組織病。詳細 »
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你好，過度自噬X-連鎖肌病的病因：芬蘭土庫大學Kalimo等(1988)報告一種新的遺傳性肌病，累及三兄弟和他們的外祖父兄弟倆。詳細 »
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- A:
你好，代謝功能亢進性肌病的病因：Afifi(1972)報告一例女性19歲，周身肌力輕度減退，腱反射正常，代謝功能亢進性肌病患者極不耐熱，夏天常臥于冷水浴缸內...詳細 »
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- A:
您好，糖尿病心肌病病因概要：糖尿病是由于心肌細胞代謝失調、細胞內Ca2+超載導致細胞不可逆損傷、心肌壁內微血管病變、心臟局部腎素-血管緊張素系統激活、心肌細...詳細 »
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你好，作者認為是以往未見報告的一種先天性肌病，建議命名如上。詳細 »
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你好，肌小管肌病的病因：肌小管肌病的起因中AD、AR遺傳或散發性病例都有。詳細 »
- Q:
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您好，自1972年Rubler等首次提出糖尿病心肌病以來，臨床、流行病學和病理學等研究結果均提示糖尿病心肌病變的存在一糖尿病心肌病變是原發性的，而非繼發于冠...詳細 »
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- A:
你好，還原體肌病的病因不明。詳細 »
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你好，Luft(1962)報告的首例是一幼兒，夜間多汗，伴煩渴，貪食，體重過輕，皮溫升高，以及進行性無力，本病又稱代謝功能亢進性肌病。詳細 »
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線狀體肌病病因， 有遺傳因素，線狀體肌病的病因可為AD，AR遺傳。詳細 »
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線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現多樣性。詳細 »
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線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。詳細 »
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你好，老年心肌病的病因：隨著年齡的增加，老年人冠狀動脈粥樣硬化性心臟病和高血壓心臟病等疾病亦隨之增多。其發生率明顯升高，它們是老年人慢性心力衰竭的常見原因，...詳細 »
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痛風性心肌病的病因：1.原發性痛風 為先天性和特發性嘌呤代謝異常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遺傳，既可是尿酸生成過多或排泄過少，亦可二者都有，少數被認...詳細 »
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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發病機制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系...詳細 »
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約半數有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細 »
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小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無擴大。HCM又稱特發性主動脈瓣下狹窄和不對稱性室間隔肥厚。臨床表現多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細 »
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小兒肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性發病，也可有散發性發病。根據流行病學調查結果，散發者占2/3，有家族史者占1/3。家族性發病的患者中，50%的...詳細 »
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你好，肌病腎病性代謝綜合征的病因是：急性動脈栓塞。腹主動脈或腹主動脈瘤急性血栓形成；體外循環時股動脈插管；動脈創傷大動脈重建時鉗夾阻斷血流。缺血性肌壞死。非...詳細 »