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            線粒體肌病和腦肌病怎么回事

            線粒體肌病

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            什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結合是診斷線粒體肌病的主要根據,免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

            麻痹 肌肉痙攣
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            • 黃旭升

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:神經系統疾病的診治,尤其是周圍神經病、肌肉病、運動神經元病、 詳情»

            • 王治平

              主任醫師

              上海兒童醫學中心

              擅長:癲癇、神經肌肉疾患、各類疑難病例的診斷 詳情»

            • 王藝

              主任醫師 教授

              復旦大學附屬兒科醫院

              擅長:兒童癲癇及其共患病、神經遺傳性疾病、腦損傷神經保護等臨床診治 詳情»

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            療效:<p>1、心血管疾病,如:病...

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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