国产精品视频免费播放,手机在线视频一区,在线亚洲综合

即問即答

線狀體肌病是什么樣的疾病

2024-10-14 09:56 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肌病

問題：

線狀體肌病怎么回事

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

許宗彥主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

線狀體肌病是一種罕見的遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變引起，表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮等癥狀，其發(fā)病機制復(fù)雜，診斷和治療具有一定挑戰(zhàn)性。 1.病因：通常是由于基因突變，如某些特定基因的變異。 2.癥狀：患者多出現(xiàn)進行性的肌肉無力，尤其以四肢近端肌肉明顯，還可能有吞咽困難、呼吸困難等。 3.診斷：通過肌肉活檢、基因檢測、肌電圖等檢查來明確診斷。 4.治療：目前尚無特效治療方法，主要是支持治療，如康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持等。 5.預(yù)后：病情進展速度因人而異，部分患者病情進展緩慢，生活質(zhì)量尚可，而有些患者病情較重，影響日常生活。線狀體肌病雖然罕見且治療困難，但早期診斷和適當(dāng)?shù)闹С种委熡兄诟纳苹颊叩纳钯|(zhì)量和延長生存期。
2024-10-14 12:38

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問藥

針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是肌病? 　　肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變，中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實驗室檢查特征，可對肌病與其他運動神經(jīng)元疾病進行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

推薦醫(yī)生 更多»

徐德隆
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

擅長：臨床神經(jīng)病學(xué)和老年神經(jīng)病學(xué) 詳情»
邵明
主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長：帕金森病、原發(fā)性震顫、扭轉(zhuǎn)痙攣以及重度強迫癥、抑郁癥的內(nèi)科與詳情»
李永杰
主任醫(yī)師

北京大學(xué)人民醫(yī)院

擅長：腦血管病、軀體疾病共病及心理障礙。詳情»