- Q:
- A:
根據患者的具體情況，醫院的醫療水平等因素的影響，共濟失調的治療周期在3-6個月不等。共濟失調目前除支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態不穩，感覺性共濟失調，小腦性共濟失調，感覺障礙，肢體運動不協調，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調的治療，目前尚無特效治療，對癥治療可緩解癥狀。左旋多巴可緩解肌肉強直及其他帕金森癥狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，再通過...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調無傳染性，所以是不會傳染的。該病的發病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟失調是肌力正常的情況下出現的運動協調障礙，臨床表現為肢體隨...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調患者，在飲食方面應該合理調配飲食結構，需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富...詳細»
- Q:
- A:
想要預防共濟失調，建議多注意飲食，注意生活起居。若出現類似癥狀，應及早就醫治療。注意適當休息，勿過勞，掌握動靜結合。共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調是肌力正常的情況下出現的運動協調障礙，臨床表現為肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，不能維持軀體姿勢和平衡。共濟失調可累及四肢、軀干及咽喉肌，引起姿勢...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調是以小腦性共濟失調為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主，臨床主要特征為小腦性共濟失調，可伴有構音障礙、震...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調患者，平時護理應該做到一下幾點：保持樂觀愉快的情緒：較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調患者的病癥會根據患者病情的變化而改變。在疾病初期，首發癥狀多表現為下肢共濟失調，表現為走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差；...詳細»
- Q:
- A:
根據你的描述你上述情況最好還是及時就診檢查一下比較可靠上述醫院治療上述疾病應該還是不錯的,你可以積極就診檢查看看,積極配合藥物治療,應該還是有希望的詳細»
- Q:
- A:
共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱LouisBar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚,眼球結膜毛細血管擴張；...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙,肢體隨意運動的幅度以及協調發生紊亂,以及不能維持軀體姿勢和平衡.而遺傳性共濟失調是一組以共濟失調,辨別距離障礙為...詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的發病原因：發病機理不明，可能與生化功能改變有關。患者常有血中膽紅素過多，20%患者有胰島素水平下降。丙酮酸脫氫酶缺陷和蘋...詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復感染，IgA、Ig...詳細»
- Q:
- A:
您好，病因與發病機制：毛細血管擴張性共濟失調綜合征的病因為位于染色體11q22～23上ATM基因的突變，正常ATM基因的產物是一種370kDa與細胞周期調節...詳細»
- Q:
- A:
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報，共濟失調性毛細血管擴張癥的發病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細»
- Q:
- A:
共濟失調性疾病病因方法共濟失調性疾病的病因有以下幾個因素有關小腦疾病，額葉、顳葉病損，感染、外傷、占位性病變，血管性疾病，藥物及中毒，前庭疾病，如弗里德希共...詳細»
- Q:
- A:
您好，臨床表現：多于嬰兒期起病，少數可延遲至4～5歲發病，毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經肌肉癥狀 小腦共濟失調癥狀為主，隨年齡增長...詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復感染，IgA、Ig...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對癥治療。可以服用藥物對癥治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的診斷檢查：診斷依據青春期前后起病，四肢共濟失調呈進行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導速度明顯減慢，有家族史。詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的治療：對癥處理。有報水楊酸毒扁豆堿長期服用，療效顯著，但有待驗證。詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的病因未明。臨床表現多樣化和家族發病率高提示本病為遺傳所決定。近來認為DNA修復功能缺陷是共濟失調性毛細血管擴張癥的根本病因。...詳細»
- Q:
- A:
您好，毛細血管擴張性共濟失調綜合征又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，發病率為1/40000～1/100000。毛細血管...詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的癥狀表現：以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的治療：對癥處理。有報水楊酸毒扁豆堿長期服用，療效顯著，但有待驗證。詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調由Friedreich(1863)首報，以青春期起病，腱反射消失及深感覺缺失為特征。FA約占遺傳性共濟失調的半數。詳細»
- Q:
- A:
您好，毛細血管擴張性共濟失調綜合征又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，發病率為1/40000～1/100000。毛細血管...詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調由Friedreich(1863)首報，以青春期起病，腱反射消失及深感覺缺失為特征。FA約占遺傳性共濟失調的半數。詳細»