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脊髓小腦性共濟失調有哪些具體病癥

2016-05-14 20:47 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調有哪些具體病癥

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

脊髓小腦性共濟失調的病癥多樣，包括肢體運動障礙、語言障礙、吞咽困難、眼部癥狀、認知功能改變等。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.肢體運動障礙：疾病初期常表現為下肢共濟失調，走路不穩、肢體搖晃，中期肌肉不協調感加重，晚期肢體乏力，無法站立。
2.語言障礙：初期動作反應遲緩，準確性差，中期說話發音含糊、音調失控，晚期語言能力嚴重受損。
3.吞咽困難：中期可能出現吞咽困難，進食時易嗆咳。
4.眼部癥狀：中期眼球轉動不平順，影像易重疊。
5.認知功能改變：晚期理解能力逐步下降，甚至失去意識。
總之，脊髓小腦性共濟失調的病癥會逐漸加重，影響患者的生活質量。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，接受專業的診斷和治療。
2016-05-14 21:51

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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