小兒共濟失調毛細血管擴張綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響神經系統和免疫系統。治療藥物包括免疫調節劑、抗氧化劑、神經營養藥物等。治療時需綜合考慮患兒的具體癥狀和身體狀況。 1.免疫調節劑：如胸腺肽，可增強患兒的免疫功能，幫助抵抗感染。 2.抗氧化劑：像維生素 E 和維生素 C，能減輕氧化應激對細胞的損傷。 3.神經營養藥物：例如甲鈷胺，有助于改善神經功能。 4.對癥治療藥物：若患兒存在癲癇癥狀，可能會使用抗癲癇藥物，如丙戊酸鈉。 5.抗生素：當發生感染時，根據感染類型選用合適的抗生素，如頭孢呋辛酯。 小兒共濟失調毛細血管擴張綜合征的治療較為復雜，藥物治療只是綜合治療的一部分。家長應帶患兒到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療，切不可自行用藥。

你好，這情況抗生素用于控制感染。ATS病人臨床進程本身變異很大，故很難評價骨髓移植的效果。患者自身對放射線敏感，骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性。因此，目前尚無骨髓移植治療ATS的報道。動物實驗表明ATM基因轉入可改善其免疫功能，但不能改變神經系統癥狀。合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性，使用時宜采用小劑量。

抗生素用于控制感染。ATS病人臨床進程本身變異很大，故很難評價骨髓移植的效果。患者自身對放射線敏感，骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性。因此，目前尚無骨髓移植治療ATS的報道。動物實驗表明ATM基因轉入可改善其免疫功能，但不能改變神經系統癥狀。合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性，使用時宜采用小劑量。

我們家的寶寶剛出生的時候腦門上就有，沒關系的。一點點就會淡。至于什么時候會沒折個因人而異。

共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱LouisBar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚,眼球結膜毛細血管擴張；患兒對電離輻射敏感,T細胞功能缺陷,易發生反復的呼吸道感染.流行病學：共濟失調毛細血管擴張綜合征的平均發病率為1∶4萬～1∶10萬活產嬰.抗生素用于控制感染.ATS病人臨床進程本身變異很大,故很難評價骨髓移植的效果.患者自身對放射線敏感,骨髓移植前放射處理增加了對患者的危險性因此,目前尚無骨髓移植治療ATS的報道動物實驗表明ATM基因轉入可改善其免疫功能但不能改變神經系統癥狀.合并惡性腫瘤時的放射性治療具有很大的矛盾性,使用時宜采用小劑量.保持孩子生活環境的清潔,預防孩子感染的發生,感染對他們來說有時就是致命的.