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            巖藻糖苷貯積病
            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的治療

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的治療:.抗病毒治療 用于治療HIV感染的藥物有三大類:核苷類反轉(zhuǎn)錄酶(RT)抑制劑、非核苷類RT抑制劑和蛋白酶抑制劑。2...詳細(xì)»

            Q:

            伴高IgM性聯(lián)免疫缺陷的治療

            A:

            伴高IgM性聯(lián)免疫缺陷的治療:合理控制感染,防治各種并發(fā)癥;補(bǔ)充丙種球蛋白治療,可使IgM下降。對反復(fù)嚴(yán)重感染伴中性粒細(xì)胞減少的患兒,每天予G-CSF0μg...詳細(xì)»

            Q:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的診斷

            A:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的診斷必須依靠實驗室檢查。應(yīng)對高危人群進(jìn)行HIV:吭體檢測,HIV抗體陽性方可確診為急性HIV感染。無任何臨床表現(xiàn),HIV抗體陽...詳細(xì)»

            Q:

            原發(fā)性免疫缺陷病的癥狀

            A:

            原發(fā)性免疫缺陷病的癥狀:對各種感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常見和最嚴(yán)重的表現(xiàn)和后果,感染也是患者死亡的主要原因?;颊吣挲g越小,感染頻率越高,病情也越...詳細(xì)»

            Q:

            原發(fā)性免疫缺陷病的病因

            A:

            原發(fā)性免疫缺陷病的病因包括感染(風(fēng)疹、麻疹、麻風(fēng)、結(jié)核病、巨細(xì)胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等)、惡性腫瘤(霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等)...詳細(xì)»

            Q:

            新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的診斷

            A:

            新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的診斷要點:1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病,依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病,依據(jù)臨床表...詳細(xì)»

            Q:

            免疫缺陷病有哪幾種

            A:

            免疫缺陷病按其發(fā)生的原因可分為先天遺傳性免疫缺陷病和后天繼發(fā)性免疫缺陷病兩大類,他們均會導(dǎo)致免疫功能低下或缺失,易發(fā)生嚴(yán)重感染或腫瘤詳細(xì)»

            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合癥是什么病?

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合癥也就是艾滋病,艾滋病是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒。它把人體免疫系統(tǒng)...詳細(xì)»

            Q:

            原發(fā)性免疫缺陷病能治好嗎

            A:

            發(fā)性免疫缺陷病是一組少見病,因免疫系統(tǒng)遺傳缺陷或先天發(fā)育不全造成免疫功能障礙所致的免疫缺陷病,與遺傳相關(guān),常發(fā)生在嬰幼兒,一般情況下較難治愈詳細(xì)»

            Q:

            免疫缺陷病的防治原則

            A:

            應(yīng)從防治感染、改善糾正免疫缺陷著手,減少患者與病菌的接觸。如發(fā)生感染,應(yīng)選擇對病原敏感藥物積極治療,禁止接種減毒活疫苗詳細(xì)»

            Q:

            原發(fā)性免疫缺陷病的治療方法?

            A:

             原發(fā)性免疫缺陷病的治療 ,應(yīng)從防治感染、改善糾正免疫缺陷著手,減少患者與病菌的接觸。如發(fā)生感染,應(yīng)選擇對病原敏感藥物積極治療詳細(xì)»

            Q:

            原發(fā)性免疫缺陷病的病因是什么

            A:

            原發(fā)性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚,根據(jù)這類疾病的表現(xiàn)多種多樣,很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發(fā)性免疫缺陷病中起作用。詳細(xì)»

            Q:

            艾滋病屬于原發(fā)性免疫缺陷病嗎

            A:

            艾滋病是獲得性免疫缺陷病,通過血液、性接觸等感染艾滋病病毒引起。原發(fā)性免疫缺陷病多是先天性詳細(xì)»

            Q:

            1-人免疫缺陷病毒HIV(發(fā)光法),是什

            A:

            你好;梅毒治療應(yīng)該注意,梅毒診斷必須明確,治療越早效果越好,一般是青霉素治療.劑量必須足夠,療程必須規(guī)則,治療后要追蹤觀察。應(yīng)對傳染源及性侶或性接觸者同時進(jìn)...詳細(xì)»

            Q:

            艾滋病10天人免疫缺陷病毒HIV

            A:

            艾絲病是由血液傳播 是感染最直接的途徑了.輸入被病毒污染的血液,使用了被血液污染而又未經(jīng)嚴(yán)格消毒的注射器、針灸針、拔牙工具,都是十分危險的.另外,如果與艾滋...詳細(xì)»

            Q:

            應(yīng)該怎么預(yù)防伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細(xì)胞中,以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。必須做好胎檢中基因檢...詳細(xì)»

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么診斷

            A:

            你好,可根據(jù)癥狀診斷,IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷需要治療嗎

            A:

            你好,需要治療,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。詳細(xì)»

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病是什么?

            A:

            你好,普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥,曾被稱為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥。患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不...詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥可以吃什么食物調(diào)節(jié)?

            A:

            你好,飲食宜清淡為主,注意衛(wèi)生,合理搭配膳食。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診斷,對癥治療。詳細(xì)»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以并發(fā)哪些疾病?

            A:

            你好,兒童常表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應(yīng)缺陷密切相關(guān),對白喉、破傷風(fēng)毒素抗原的抗體反應(yīng)常正常。詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥是怎么回事

            A:

            你好,由于淋巴樣干細(xì)胞先天性分化異常,嬰兒生后缺乏T細(xì)胞和B細(xì)胞,故使體液免疫和細(xì)胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯(lián)合免疫缺陷可分為X-性聯(lián)遺傳型、常染色體隱性遺傳型...詳細(xì)»

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷怎么回事

            A:

            你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷?;颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是什么原因引起的?

            A:

            你好,選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚,可能與IgG重鏈穩(wěn)定區(qū)(CH)基因表達(dá)障礙有關(guān)。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷應(yīng)該注意些什么?

            A:

            你好,術(shù)后應(yīng)該吃一些補(bǔ)血和補(bǔ)充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診斷,對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細(xì)»

            Q:

            請問常見變異型免疫缺陷病有哪些癥狀

            A:

            你好,癥狀:一般至兒童期或成人期發(fā)病。普通變異型免疫缺陷病的表現(xiàn)常見鼻竇炎、肺炎、支氣管擴(kuò)張、藍(lán)氏賈第鞭毛蟲感染和惡性貧血。部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道...詳細(xì)»

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷怎么辦

            A:

            你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥有什么癥狀

            A:

            你好,患兒生后1~2個月內(nèi)發(fā)病。對細(xì)菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力,各種感染連續(xù)不斷。患兒常發(fā)生皮膚、肺和胃腸道的感染,幾乎所有患兒都有腹瀉,大便培養(yǎng)...詳細(xì)»

            Q:

            重癥聯(lián)合免疫缺陷癥應(yīng)看什么科

            A:

            你好,重癥聯(lián)合免疫缺陷癥應(yīng)看風(fēng)濕免疫科,患者應(yīng)到醫(yī)院及時進(jìn)行診斷,對癥治療。平時多休息、多喝水。詳細(xì)»

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷是什么原因引起的?

            A:

            你好,伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷?;颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進(jìn)行診斷,對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細(xì)»

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