- Q:
- A:
甲亢病確定與遺傳有一定的關系，臨床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母親，其子女的甲狀腺對甲高亢病原體的易感性就較其他人高，雖然他們對甲亢病的易感...詳細»
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- A:
你好，股骨頭壞死并非遺傳病，所以對孩子不會有影響。這種疾病主要是由血液供應問題引起的股骨頭壞死，并不是基因的遺傳，因此，我們不能稱其為遺傳疾病。先天性髖關節...詳細»
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- A:
您好，“遺傳因素”是先天條件，但絕大多數風濕免疫病(包括強直性脊柱炎)的發病還需要很多后天條件的配合，如感染因素，不良衛生習慣，外傷，內分泌、代謝障礙和變態...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細»
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- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
- Q:
- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發生缺陷的細胞注入正?；?，以達到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數...詳細»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細»
- Q:
- A:
"不同的發病誘因治療的方案也不一樣。治療講究對癥治療，科學的檢查出具體的發病誘因，制定最適合患者的治療方案，才能達到一個好的治療效果。 " 詳細»
- Q:
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您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細»
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- A:
伴性遺傳病檢查，一般是根據基因檢查就可以的，最好及時檢查。詳細»
- Q:
- A:
伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過于短小，無相應的等位基因，因此，這些異?；驅㈦SX染色體傳遞，所以稱...詳細»
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- A:
血液檢查的項目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說的是哪個項目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細»
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- A:
甲亢病確定與遺傳有一定的關系，臨床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母親，其子女的甲狀腺對甲高亢病原體的易感性就較其他人高，雖然他們對甲亢病的易感...詳細»
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- A:
糖尿病是有一定遺傳幾率的，如果雙方父母都是，糖尿病的情況下，遺傳幾率是很高的。詳細»
- Q:
- A:
北京國丹皮膚病醫院——藍氧靶向血液祛白 藍氧靶向血液祛白針對白癜風患者血液血清中控制酪氨酸酶的基因發生突變，致使酪氨酸酶代謝失調，酪氨酸酶活性減少或喪失，...詳細»
- Q:
- A:
伴性遺傳?、俨还苣信?，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率約為男子的兩倍。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重于...詳細»
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- A:
你好，患有遺傳病的話也是有可能會影響懷孕的，所以，你平時最好還是應該要先，做好檢查吧！詳細»