-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王藝東 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
-
常染色體隱性遺傳病的形成涉及基因組合、遺傳特點、近親結婚等因素。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2016-10-16 12:03
1.基因組合：致病基因位于常染色體上，需兩個隱性基因才致病。
2.遺傳特點：患者是純合體，父母多為攜帶者，兄弟姐妹患病概率約1/4。
3.性別平等：男女發病機會均等。
4.家族情況：家族中不連續幾代遺傳，遠祖及旁系親屬一般無同樣病人。
5.近親影響：近親結婚子代發病率明顯升高。
總之，常染色體隱性遺傳病的形成較為復雜，受多種因素共同作用。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
