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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病，包括 X 連鎖顯性遺傳、X 連鎖隱性遺傳、Y 連鎖遺傳等。其發病與性別密切相關，具有特定的遺傳規律。 1. X 連鎖顯性遺傳：女性患者多于男性，如抗維生素 D 佝僂病。致病基因位于 X 染色體上，女性有兩條 X 染色體，只要一條攜帶致病基因就可能發病；男性只有一條 X 染色體，攜帶致病基因就會發病。 2. X 連鎖隱性遺傳：男性患者多于女性，如血友病、紅綠色盲。女性兩條 X 染色體都攜帶致病基因才會發病，男性只要 X 染色體攜帶致病基因就會發病。 3. Y 連鎖遺傳：致病基因位于 Y 染色體上，僅由父親傳給兒子，如外耳道多毛癥。 4. 遺傳規律：伴性遺傳病的遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點。 5. 診斷方法：通過家族病史調查、基因檢測等方法進行診斷。 總之，伴性遺傳病的發生與性染色體上的基因異常有關。了解其遺傳規律和特點，有助于進行遺傳咨詢和預防。
2024-10-24 03:29
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
