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            重癥肌無力(中醫)
            Q:

            重癥肌無力會不會治好

            A:

            針對重癥肌無力吞咽食物困難建議您加強營養,維持水與電解質平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒,對維持其神經肌肉...詳細»

            Q:

            重癥肌無力要怎么吃飯

            A:

            針對重癥肌無力吞咽食物困難建議您加強營養,維持水與電解質平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒,對維持其神經肌肉...詳細»

            Q:

            重癥肌無力是什么病

            A:

            重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活...詳細»

            Q:

            重癥肌無力是什么病

            A:

            重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活...詳細»

            Q:

            重癥肌無力有哪些癥狀表現?

            A:

            重癥肌無力是一種自我免疫系統的疾病,其表現為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上,最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力,經過息或應用相關藥物可緩解,表現...詳細»

            Q:

            什么原因導致重癥肌無力?

            A:

            重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史。詳細»

            Q:

            重癥肌無力眼肌型怎么治療?

            A:

            眼型重癥肌無力是一種表現為神經—肌肉聯結點傳遞障礙的自身免疫性疾病,其特征為橫紋肌疲勞,出現上眼瞼下垂,眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限,...詳細»

            Q:

            重癥肌無力的治療方法?

            A:

            重癥肌無力屬神經元變性疾病,病因是免疫功能障礙物,導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙。治療方法還得看患者的病情。建議帶其...詳細»

            Q:

            重癥肌無力會不會治好

            A:

            針對重癥肌無力吞咽食物困難建議您加強營養,維持水與電解質平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒,對維持其神經肌肉...詳細»

            Q:

            重癥肌無力能治愈嗎

            A:

            重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈(即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常...詳細»

            Q:

            重癥肌無力眼肌型能不能治愈?

            A:

            眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹,可出現眼瞼下垂、復視、斜視。臨床上,重癥肌無力的患者中,93%以上以眼瞼下垂為首發癥狀,兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌...詳細»

            Q:

            眼重癥肌無力去哪里治療最好?

            A:

            重癥肌無力的首發癥狀多起于眼部,主要表現為上瞼下垂,上瞼退縮,眼外肌麻痹,瞳孔異常及輻輳和調節異常.另有一類單純眼型重癥肌無力癥(ocularmyasthe...詳細»

            Q:

            重癥肌無力眼肌型能不能治愈?

            A:

            眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹,可出現眼瞼下垂、復視、斜視。臨床上,重癥肌無力的患者中,93%以上以眼瞼下垂為首發癥狀,兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌...詳細»

            Q:

            重癥肌無力注意什么?

            A:

            如果不正規治療,中期可以導致過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂等,后期可以引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難,因此患者一定要科學治療。重癥肌無力患者要注意...詳細»

            Q:

            重癥肌無力能徹底治好嗎

            A:

            重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»

            Q:

            重癥肌無力眼肌型怎么治療?

            A:

            眼型重癥肌無力是一種表現為神經—肌肉聯結點傳遞障礙的自身免疫性疾病,其特征為橫紋肌疲勞,出現上眼瞼下垂,眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限,...詳細»

            Q:

            重癥肌無力發病的表現有什么?

            A:

            重癥肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午...詳細»

            Q:

            什么原因導致重癥肌無力?

            A:

            重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史。詳細»

            Q:

            重癥肌無力有什么好的方法治療

            A:

            重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀。采用中醫藥純中醫方劑作為螯合...詳細»

            Q:

            重癥肌無力能治愈嗎

            A:

            重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈(即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常...詳細»

            Q:

            重癥肌無力有什么癥狀?

            A:

            肌無力的癥狀:  1.眼瞼下垂:又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重癥肌無力的分析發現,以眼瞼下垂為首發癥狀者高達73%。可見于任何年齡,尤以兒童多見。早期多...詳細»

            Q:

            重癥肌無力能徹底治好嗎

            A:

            重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»

            Q:

            重癥肌無力注意什么?

            A:

            如果不正規治療,中期可以導致過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂等,后期可以引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難,因此患者一定要科學治療。重癥肌無力患者要注意...詳細»

            Q:

            重癥肌無力的治療方法?

            A:

            重癥肌無力屬神經元變性疾病,病因是免疫功能障礙物,導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙。治療方法還得看患者的病情。建議帶其...詳細»

            Q:

            重癥肌無力發病的表現有什么?

            A:

            重癥肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午...詳細»

            Q:

            重癥肌無力有哪些癥狀表現?

            A:

            重癥肌無力是一種自我免疫系統的疾病,其表現為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上,最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力,經過息或應用相關藥物可緩解,表現...詳細»

            Q:

            重癥肌無力的初期是什么癥狀

            A:

            重癥肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午...詳細»

            Q:

            重癥肌無力有遺傳性嗎

            A:

            重癥肌無力遺傳性并不確定。通常晨輕晚重,亦可多變。病程遷延,可自發減輕緩解。主要表現為部分或全身骨骼肌易于疲勞,在活動后加重,體息后減輕,晨輕暮重詳細»

            Q:

            眼科重癥肌無力是什么病

            A:

            重癥肌無力眼外肌受累的患病率較高約90%,75%的患者以眼肌型為初發癥狀,其中80%于2年內轉為全身型。依據其發病年齡,肌肉受累情況命為新生兒型、青年型、成...詳細»

            Q:

            重癥肌無力有什么癥狀

            A:

            重癥肌無力的臨床表現任何年齡均可罹病,女略多于男性。我國患者中14歲以下兒童占15%~25%。成人MG有兩個發病高峰,第一個為20~30歲,以女性多見,常伴...詳細»

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