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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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常誠 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會導(dǎo)致部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性等。重癥肌無力患者應(yīng)及時就醫(yī)，避免病情加重。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
2016-06-17 17:30
1.疾病介紹：這是由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起，與自身抗體介導(dǎo)的乙酰膽堿受體損害有關(guān)。
2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、肢體無力等。
3.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等確診。
4.治療方式：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松等，病情嚴重者可能需進行血漿置換或胸腺切除。
5.日常注意：患者應(yīng)保證充足休息，避免勞累和感染，飲食均衡。
重癥肌無力的治療效果因人而異，但早期診斷和規(guī)范治療有助于控制病情，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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