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回答1
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發病機制、癥狀、診斷、治療和預防等方面都有特定特點。 1.發病機制：自身抗體與神經肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體結合，導致受體數量減少和功能障礙。 2.癥狀表現：常見的有眼瞼下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。胸腺切除對部分患者有效。 5.預防措施：避免勞累、感染，保持良好的生活習慣和心態。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過及時診斷和規范治療，多數患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質量。患者應樹立信心，積極配合治療，并定期復查。
2024-10-22 03:38
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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