您好！遺傳性球形細胞增多癥需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油膩油炸食物，不吃刺激性食物，戒煙戒酒，改掉不良的飲食習慣，注意個人衛(wèi)生。多運動，注意勞逸結(jié)合。定時...詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥飲食需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油膩油炸食物，戒煙戒酒，改掉不良的飲食習慣，注意飲食衛(wèi)生。詳細 »

您好！預防遺傳性球形細胞增多癥應從孕前貫穿至產(chǎn)前，需做婚前體檢。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查，懷孕前后都應避免危害因素，出現(xiàn)異常結(jié)果需...詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發(fā)病，每代都會有發(fā)病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥有貧血、黃疸、脾大、發(fā)熱、腹痛、嘔吐、網(wǎng)織紅細胞減少，嚴重時全血細胞減少，溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發(fā)性膽絞痛、阻塞性黃疸...詳細 »

您好！治療遺傳性球形細胞增多癥注意營養(yǎng)，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數(shù)確診者都應該進行脾切除術(shù)治療。防止術(shù)后感染，應在術(shù)前1...詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥易發(fā)人群有家族史的幼兒和兒童。詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥應做定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還應做染色體檢查。還有高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小...詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥有溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發(fā)性膽絞痛、阻塞性黃疸、下肢復發(fā)性潰瘍等并發(fā)癥。詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發(fā)病，每代都會有發(fā)病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥相關(guān)疾病有貧血、黃疸、脾大、膽囊結(jié)石、慢性潰瘍、再障危象、全血細胞減少等相關(guān)疾病。詳細 »

您好！遺傳性球形細胞增多癥病因是常染色體顯性遺傳，有8號染色體短臂缺失。患者紅細胞膜骨架蛋白有異常，引起紅細胞膜通透性增加，鈉鹽被動性流入細胞內(nèi)，凹盤形細胞...詳細 »

　酶的補充是可能的，但酶如何通過血腦屏障仍是一個很大的難題有待解決，才能獲得療效。目前主要是支持療法和抗驚厥。詳細 »

你好，小兒球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的并發(fā)癥有智力減退，出現(xiàn)癡呆，常有癲癇發(fā)作，視神經(jīng)萎縮，不規(guī)則高熱，最后呈大腦強直狀態(tài)偏癱。詳細 »

嚴重者可反復多次光照療法，同時加用藥物治療。可用抑制抗原反應的藥物以減少繼續(xù)溶血，活躍肝細胞酶系統(tǒng)，可加速膽紅素代謝和排泄或阻止膽紅素在腸道的再吸收及中藥利...詳細 »

治療遺傳性球形細胞增多癥的主要方法是脾切除。脾切除是使貧血發(fā)生完全和持久緩解的最有效療法。脾切除后，雖然紅細胞膜的缺陷和球形細胞增多均依然存在，滲透脆性也仍...詳細 »

你好！對于患有這個病的患者來說，平時的時候一定要注意了建議患者平時的時候多點營養(yǎng)豐富的食物，可以吃點人參粥，對治愈這種病有很大的幫助。詳細 »

白細胞增多,單方面說原因很多,有生理性增多也有病理性增多,生理性增多原因有劇烈運動,饑餓,驚恐,興奮,月經(jīng)期等,病理性增多也要看有什么伴隨癥狀體征,尋找白細...詳細 »

你好，該病目前病因尚不明確，較難治療。一般孩子很早就發(fā)病，這樣的還有可能治愈。發(fā)病較晚的一般在四到七歲就死亡。應提高重視，及時治療。及時積極的治療還是有可能...詳細 »

你好，小兒球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的診斷：本病確診是根據(jù)白細胞或皮膚成纖維細胞的β-半乳糖苷酶的活性測定。雜合子的酶活性在正常與患者之間。遺傳咨詢很重要，產(chǎn)前...詳細 »

你好，小兒球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的病因：為常染色體隱性遺傳性疾病。基本病因是β-半乳糖苷酶的缺乏或其活性減低。詳細 »

你好，球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良即球形細胞型白質(zhì)營養(yǎng)不良，又名Krabbe白質(zhì)營養(yǎng)不良癥、Krabbe病、Krabbe急性嬰兒型腦硬化、球形白細胞發(fā)育障礙癥、先...詳細 »

你好，球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良即球形細胞型白質(zhì)營養(yǎng)不良，又名Krabbe白質(zhì)營養(yǎng)不良癥、Krabbe病、Krabbe急性嬰兒型腦硬化、球形白細胞發(fā)育障礙癥、先...詳細 »

你好，小兒球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良要做的檢查：腦脊液蛋白、肌電圖、β半乳糖苷酶試驗、尿常規(guī)、血常規(guī)、腦脊液常規(guī)檢驗、肌電圖、腦電圖檢查。詳細 »

你好，小兒球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的治療：酶的補充是可能的，但酶如何通過血腦屏障仍是一個很大的難題有待解決，才能獲得療效。目前主要是支持療法和抗驚厥。詳細 »

你好，小兒球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)：智力減低、肌張力減低、癲癇的全身強直陣攣發(fā)作、眼球震顫、高熱、共濟失調(diào)視神經(jīng)萎縮、易激惹、癡呆腱反射亢進。詳細 »

你好，小兒球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的治療：酶的補充是可能的，但酶如何通過血腦屏障仍是一個很大的難題有待解決，才能獲得療效。目前主要是支持療法和抗驚厥。詳細 »

遺傳性球形細胞增多癥(hereditary spherocytosis)是紅細胞膜異常引起的溶血性貧血。血中球形細胞明顯增多和紅細胞滲透性增加是主要特征。患...詳細 »

遺傳性球形細胞增多癥2/3為成年發(fā)病，貧血、黃疸和脾大為主要臨床表現(xiàn)，程度輕重不一。感染可加重臨床癥狀，青少年者生長遲緩并伴有巨脾。遺傳性球形細胞增多癥患者...詳細 »

【遺傳性球形細胞增多癥的實驗室檢查】正常細胞性貧血及外周血片中咆體小、染色深、中心淡染區(qū)消失的球形細胞增多(10%以上)是本癥的實驗室特征。網(wǎng)織紅細胞增高，...詳細 »