治療遺傳性球形細胞增多癥的主要方法是脾切除。脾切除是使貧血發生完全和持久緩解的最有效療法。脾切除后，雖然紅細胞膜的缺陷和球形細胞增多均依然存在，滲透脆性也仍不正常，但過度溶血停止，紅細胞的生存時間接近正常，因之貧血消失。凡診斷明確的病例，除有手術禁忌癥之外，都宜作脾切除手術。手術后貧血復發者極罕見。手術時間最好在7歲以后，但如果貧血特別嚴重，需要經常輸血，并影響兒童發育者，可以考慮提前作手術。

你好,這是一種畸形紅細胞病,球狀的紅細胞在經過脾臟等處時容易受到破壞,從而導致溶血增多,膽紅素增高等現象,目前對于此癥的治療方法還并不太多,如果貧血或是溶血嚴重可以考慮作脾切除.

你好，由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感染，所以最好在5歲以后進行脾切手術。

對這球形細胞增多癥患者來說，血紅蛋白＜70g/L時，應適當輸注紅細胞，作為對癥治療。脾切除是治療本癥的根本辦法，凡確診者都應進行手術治療。

遺傳性球形細胞增多癥,是一種紅細胞膜缺陷的溶血性貧血.臨床主要特征有球形細胞顯著增多,對低滲鹽液脆性增加,并有不同程度的黃疸和脾腫大指導意見：脾切除對本病有顯著療效.持續多年的黃疸和貧血在手術后大都很快消失,但一定程度的球形細胞依然存在,紅細胞滲透性脆性仍然增高.建議周期性地到醫院做檢查,防止復發