- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油膩油炸食物，不吃刺激性食物，戒煙戒酒，改掉不良的飲食習慣，注意個人衛生。多運動，注意勞逸結合。定時...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥飲食需要注意均衡膳食，不偏食，少吃油膩油炸食物，戒煙戒酒，改掉不良的飲食習慣，注意飲食衛生。詳細 »
- Q:
- A:
您好！預防遺傳性球形細胞增多癥應從孕前貫穿至產前，需做婚前體檢。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，懷孕前后都應避免危害因素，出現異常結果需...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發病，每代都會有發病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥有貧血、黃疸、脾大、發熱、腹痛、嘔吐、網織紅細胞減少，嚴重時全血細胞減少，溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發性膽絞痛、阻塞性黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
您好！治療遺傳性球形細胞增多癥注意營養，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數確診者都應該進行脾切除術治療。防止術后感染，應在術前1...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥易發人群有家族史的幼兒和兒童。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥應做定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還應做染色體檢查。還有高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥有溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發性膽絞痛、阻塞性黃疸、下肢復發性潰瘍等并發癥。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發病，每代都會有發病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥相關疾病有貧血、黃疸、脾大、膽囊結石、慢性潰瘍、再障危象、全血細胞減少等相關疾病。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥病因是常染色體顯性遺傳，有8號染色體短臂缺失。患者紅細胞膜骨架蛋白有異常，引起紅細胞膜通透性增加，鈉鹽被動性流入細胞內，凹盤形細胞...詳細 »
- Q:
- A:
酶的補充是可能的，但酶如何通過血腦屏障仍是一個很大的難題有待解決，才能獲得療效。目前主要是支持療法和抗驚厥。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒球形細胞腦白質營養不良的并發癥有智力減退，出現癡呆，常有癲癇發作，視神經萎縮，不規則高熱，最后呈大腦強直狀態偏癱。詳細 »
- Q:
- A:
嚴重者可反復多次光照療法，同時加用藥物治療。可用抑制抗原反應的藥物以減少繼續溶血，活躍肝細胞酶系統，可加速膽紅素代謝和排泄或阻止膽紅素在腸道的再吸收及中藥利...詳細 »
- Q:
- A:
你好！對于患有這個病的患者來說，平時的時候一定要注意了建議患者平時的時候多點營養豐富的食物，可以吃點人參粥，對治愈這種病有很大的幫助。詳細 »
- Q:
- A:
白細胞增多,單方面說原因很多,有生理性增多也有病理性增多,生理性增多原因有劇烈運動,饑餓,驚恐,興奮,月經期等,病理性增多也要看有什么伴隨癥狀體征,尋找白細...詳細 »
- Q:
- A:
你好，該病目前病因尚不明確，較難治療。一般孩子很早就發病，這樣的還有可能治愈。發病較晚的一般在四到七歲就死亡。應提高重視，及時治療。及時積極的治療還是有可能...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒球形細胞腦白質營養不良的診斷：本病確診是根據白細胞或皮膚成纖維細胞的β-半乳糖苷酶的活性測定。雜合子的酶活性在正常與患者之間。遺傳咨詢很重要，產前...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒球形細胞腦白質營養不良的病因：為常染色體隱性遺傳性疾病。基本病因是β-半乳糖苷酶的缺乏或其活性減低。詳細 »
- Q:
- A:
你好，球形細胞腦白質營養不良即球形細胞型白質營養不良，又名Krabbe白質營養不良癥、Krabbe病、Krabbe急性嬰兒型腦硬化、球形白細胞發育障礙癥、先...詳細 »
- Q:
- A:
你好，球形細胞腦白質營養不良即球形細胞型白質營養不良，又名Krabbe白質營養不良癥、Krabbe病、Krabbe急性嬰兒型腦硬化、球形白細胞發育障礙癥、先...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒球形細胞腦白質營養不良要做的檢查：腦脊液蛋白、肌電圖、β半乳糖苷酶試驗、尿常規、血常規、腦脊液常規檢驗、肌電圖、腦電圖檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒球形細胞腦白質營養不良的治療：酶的補充是可能的，但酶如何通過血腦屏障仍是一個很大的難題有待解決，才能獲得療效。目前主要是支持療法和抗驚厥。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒球形細胞腦白質營養不良的癥狀表現：智力減低、肌張力減低、癲癇的全身強直陣攣發作、眼球震顫、高熱、共濟失調視神經萎縮、易激惹、癡呆腱反射亢進。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒球形細胞腦白質營養不良的治療：酶的補充是可能的，但酶如何通過血腦屏障仍是一個很大的難題有待解決，才能獲得療效。目前主要是支持療法和抗驚厥。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形細胞增多癥(hereditary spherocytosis)是紅細胞膜異常引起的溶血性貧血。血中球形細胞明顯增多和紅細胞滲透性增加是主要特征。患...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形細胞增多癥2/3為成年發病，貧血、黃疸和脾大為主要臨床表現，程度輕重不一。感染可加重臨床癥狀，青少年者生長遲緩并伴有巨脾。遺傳性球形細胞增多癥患者...詳細 »
- Q:
- A:
【遺傳性球形細胞增多癥的實驗室檢查】正常細胞性貧血及外周血片中咆體小、染色深、中心淡染區消失的球形細胞增多(10%以上)是本癥的實驗室特征。網織紅細胞增高，...詳細 »