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            21.三體綜合征診斷檢查
            Q:

            寶寶剛出生做染色體檢查,染色體y偏小有影響么

            A:

            你好,這種情況考慮有可能對寶寶以后生育有一定影響,建議注意觀察看看,定期復查較好,避免盲目用藥延誤病情。詳細 »

            Q:

            醫生你好,常染色體顯性遺傳病的定義是什么?去醫院什么科室檢查

            A:

            你好;此病的遺傳表現為母親如果有病,其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發病,而更多的是在成年初期發病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難,肌肉...詳細 »

            Q:

            女方染色體檢查核型是:46,XX,(40%)/48,XX,+2mar(60%)。請問有必要做PGD

            A:

            你好;建議應該積極預防染色體異常的情況,影響正常懷孕的可能,建議應該慎重較好的,考慮觀察平時的月經情況是否正常即可的,建議應該再次懷孕后配合保胎用藥,注意預...詳細 »

            Q:

            醫生,您好!檢查染色體是要掛什么科啊?

            A:

            是可以去醫院生殖科進一步的檢查的。這樣的檢查是需要大醫院檢查的一般的縣級醫院是檢查不了的。 詳細 »

            Q:

            你好,聽說,301醫院可以檢查染色體核型

            A:

            您好,北京解放軍301醫院是全國著名的三甲醫院,擁有全國最好的檢測設備,所以是可以檢查染色體核型分析的,希望我的答案對您有幫助。詳細 »

            Q:

            染色體檢查結果:46,XX,13pstk

            A:

            這樣的問題一般是需要專業的醫生幫助你的。一般是不會有什么影響的。建議及時的去醫院復診是否可以做的。 詳細 »

            Q:

            3月21日去保健院產檢,胎兒染色體檢查結

            A:

            你好,懷孕后發現胎兒染色體異常,胎兒有畸形的可能性比較大,做羊水穿刺來檢查,根據檢查結果來判斷,平時注意休息,不要太過勞累詳細 »

            Q:

            14周B超檢查說靜脈a波反向。醫生說18周做染色體檢査。非常

            A:

            你好;一般可以定期檢查的,不要偏食。飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒煙。詳細 »

            Q:

            懷孕33周半檢查NT和染色體都正常胎兒會得腦積水嗎

            A:

            你好,根據你的情況現在不好說的絕對性,上述條件與胎兒腦積水沒一定的關系,繼續觀察,定期復查詳細 »

            Q:

            染色體檢查怎么做

            A:

            優生優育和染色體檢查都是抽血化驗的。應注意增加營養適當的進行鍛煉身體看看的詳細 »

            Q:

            染色體檢查,掛什么科

            A:

            您好:染色體檢查不是隨便查的,你如果是做孕前檢查,當地醫生會告訴你的,如果去醫院檢查一般是掛遺傳科、生殖科、婦科,也可以可以抽血檢查,根據檢查結果判斷。祝你...詳細 »

            Q:

            孕婦在第一次產檢時檢查出18號染色體存在

            A:

            你好,在懷孕期間產檢時發現染色體存在缺陷,可能會導致胎兒畸形的可能,但也不一定,可以在懷孕的15-20周左右行排畸檢查,根據檢查結果來判斷,平時要注意休息,...詳細 »

            Q:

            孕婦在第一次產檢時檢查出18號染色體存在

            A:

            你好,懷孕后如果檢查出染色體存在異常或缺失,這時候是需要做進一步檢查來做出判斷,可以行羊水穿刺檢查,羊水穿刺檢查是相對來說是又安全而較準確,根據檢查結果來判...詳細 »

            Q:

            雙方染色體結合不好,導致胎兒不好流產,需要治療嗎,應該檢查什

            A:

            你好,一般染色體異常容易造成早期流產死胎的情況,可以做個全面的孕前檢查,建議注意休息和個人衛生,孕期雙方做個全面的孕前檢查。詳細 »

            Q:

            給4歲小孩做染色體檢查需要怎么做呢?大概需要多少錢呀!請幫幫

            A:

            你好,基因表達異常,機體發育異常,這是染色體發病的根本原因。建議您去 正規 醫院專業科室做系統檢測治療。詳細 »

            Q:

            染色體異常伴發的精神障礙的診斷

            A:

            染色體異常伴發的精神障礙的診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙,染色體異常伴發的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷,并常有一定的誘因,多數改變環境后...詳細 »

            Q:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷

            A:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷:由于Ph+或BCR+血小板增多癥其臨床表現和血液學特點與ET非常相似,可作為ET的變異型或慢性骨髓...詳細 »

            Q:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷

            A:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3~4歲發病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯合免疫缺...詳細 »

            Q:

            我胎兒22周,t21t18t23檢查出低風險,x染色體偏多會

            A:

            你好,從上述數據來看是低風險哪你就是正常的,但是x染色體偏多就要復查了,也可行羊水穿刺檢查,根據檢查結果來判斷詳細 »

            Q:

            我胎兒22周,t21t18t23檢查出低風險,x染色體偏多會

            A:

            你好朋友根據你的描述情況x染色體偏多會有問題的,需要進一步定期復查排除畸形的存在,詳細 »

            Q:

            做染色體基因檢測需要多少費用

            A:

            你好,一般費用可能需要一千元左右,您可以到附近有資質的醫院進一步的查詢。祝您健康。 詳細 »

            Q:

            上一次懷孕20號染色體三體,會影響下一次嗎?醫生說不用檢查夫

            A:

            你好,20號染色體三體這不會影響下次懷孕的,最好定期復查的,備孕期最好體檢,同時飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙...詳細 »

            Q:

            備孕檢查染色體需要每個月都檢查嗎

            A:

            你好,染色體檢查沒有必要每月都檢查。無論是否備孕。 建議你聯系經治醫生,問清楚具體怎么回事,正常染色體沒有必要月月檢查的。詳細 »

            Q:

            流產胚胎染色檢查,未發現染色體片段的重復與缺失.還須要掛遺傳

            A:

            根據您說的您現在是流產以后做了胚胎染色檢查,但是結果是未發現染色體片段的重復與缺失,那就有可能是其它的問題。 首先您要找您身邊的一些問題,如您生活的環境,...詳細 »

            Q:

            兩次胎停,流產組織染色體檢查結果為 47

            A:

            你好;正常人是46 XY。47就是多了一條染色體,+15就是多了的這條染色體是15號染色體,自然流產避免了缺陷寶寶的出生。若2次或以上因染色體異常發生胎停,...詳細 »

            Q:

            染色體異常伴發的精神障礙怎么診斷

            A:

            在鑒別診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙,染色體異常伴發的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷,并常有一定的誘因,多數改變環境后緩解較快。有些病例還...詳細 »

            Q:

            染色體異常伴發的精神障礙要做哪些檢查

            A:

            XXY型腦電圖顯示多以慢α節律為背景,散見θ活動或可引出δ波,部分患者可有癲癇樣放電改變。XYY型腦電圖多見較慢的α節律和散在的θ波。CT檢查可有輕或中度腦...詳細 »

            Q:

            19周胎兒染色體檢查正常21周大排畸正常

            A:

            你好;一般大排畸檢查左腎正常,右腎分離5mm,醫生建議我最好做個羊水穿刺,多休息,調節心情,多喝水,少食辛辣刺激食物,注意講究衛生,保證睡眠充足,減輕工作壓...詳細 »

            Q:

            小兒脆性X染色體要做哪些檢查

            A:

            小兒脆性X染色體要做細胞學檢測、基因檢測、蛋白質檢測、B超,心電圖,腦電圖等檢查。詳細 »

            Q:

            全血化驗能檢測出小兒脆性X染色體異常嗎

            A:

            全血化驗能檢測出小兒脆性X染色體異常。詳細 »

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