-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
染色體基因檢測是一項重要的醫學檢測手段,涉及檢測目的、適用人群、檢測流程、結果解讀、注意事項等。 1.檢測目的:幫助診斷遺傳疾病、評估生育風險、篩查腫瘤相關基因等。 2.適用人群:有家族遺傳病史者、不明原因的發育遲緩兒童、反復流產的夫婦等。 3.檢測流程:通常包括樣本采集(如血液、唾液等)、實驗室檢測、數據分析。 4.結果解讀:專業醫生會根據檢測結果判斷是否存在基因異常及異常的意義。 5.注意事項:檢測前需充分了解檢測的局限性和風險,檢測后遵循醫生建議。 總之,染色體基因檢測對于疾病診斷和預防具有重要意義,但需在專業醫生的指導下進行。
2024-10-08 13:05
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,一般費用可能需要一千元左右,您可以到附近有資質的醫院進一步的查詢。祝您健康。
2024-10-08 20:37
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»