- Q:
- A:
您好，40歲的孕婦屬于高齡產婦，一般來說胎兒發生畸形的危險性較高，產前篩查及產前診斷是必要的篩查胎兒畸形的方法，孕婦懷孕期間一定要補充營養，定期產檢，特別預...詳細 »
- Q:
- A:
你好，醫學上把35歲以上孕婦稱為高齡孕婦。容易有很多并發癥: 高齡婦女妊娠合并癥、并發癥較年輕孕婦多，最常見的有妊娠合并心臟病、妊娠高血壓綜合征、妊娠期糖尿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，醫學上把35歲以上孕婦稱為高齡孕婦。容易有很多并發癥: 高齡婦女妊娠合并癥、并發癥較年輕孕婦多，最常見的有妊娠合并心臟病、妊娠高血壓綜合征、妊娠期糖尿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮不好確定，有個體差異的可能，有可能影響孩子以后的生育。需要做Y染色體微量缺失檢查才能確定。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮不好確定，有個體差異的可能，有可能對以后生育或者其它異常影響的，建議最好注意觀察，定期復查即可。詳細 »
- Q:
- A:
根據不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優生優育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子-植物凝集素.所以你所做的事情就是去...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體畸變是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異...詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優生優育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫院檢查.,去當地3甲醫院治療.設備和治療技術是最好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的咨詢考慮是存在遺傳缺陷的，具體方案應該遵醫囑治療。詳細 »
- Q:
- A:
你的第一胎孩子患有先天斜視及雞胸,智力比一般孩子差,可能父母雙方存在染色體的異常.孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優生優育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫...詳細 »
- Q:
- A:
您好,精神障礙的處理,首先要對癥下藥,在治療過程中，應該密切觀察病情的變化，及時調節用藥。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產生。詳細 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優生優育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫院檢查.染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下經...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前對于這種染色體的問題還沒有太好的辦法治愈。詳細 »
- Q:
- A:
你好染色體的檢查大概是2000來塊錢吧！我們當地做，羊水穿刺的檢查是2800，不過每個地區它的收費也不同。詳細 »
- Q:
- A:
沒有去做過，不過每個醫院的收費標準都不同，你可以去媽媽網發帖子，看看有沒有寶媽做過的。詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常：染色體檢查能夠查出所有46條染色體的形態結構，發現染色體結構或者數目是否存在異常。染色體檢查不能發現所有的染色體異常。比如它不能發現單基因異常，...詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征：常染色體病是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及...詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征：對患有脆性X綜合征兒童除了常規兒科護理外，脆性X染色體綜合征的保健在檢查過程中應評估如眼疾、外表異常、漿液性耳炎、二尖瓣脫垂、癲癇發作和...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征：常染色體病是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病：目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體短臂缺失：常染色體病是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及...詳細 »