- Q:
- A:
21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核型為47,XX(XY),21。孕婦...詳細 »
- Q:
- A:
您好：精子成活率低或運動功能差，往往有很多病因：感染、內分泌、免疫或精索靜脈曲張等，也不排除與染色體有關系，但這并不能完全來肯定。而如果受孕了，可以到婦產醫...詳細 »
- Q:
- A:
您的意思是不是基因多態性引起復發性流產？基因多態性是指在一個生物群體中，同時和經常存在兩種或多種不連續的變異型或基因型或等位基因，不同的等位基因，會有不同的...詳細 »
- Q:
- A:
您好：這考慮是染色體異常造成的，建議你可以考慮輔助生育，因為染色體的問題，目前沒有很她的治療方法。染色體異常的原因，伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查...詳細 »
- Q:
- A:
您好!孕婦在孕早期的時候,如果心情不好,情緒不安,有可能導致胎兒口唇畸變,出現腭裂或唇裂.另外環境因素主要指胚胎生長發育的環境而言,母體的整個生理狀態即構成...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你描述的情況，孩子發育腦發育不良對此，是需要做染色體明確，而對于到底是父親還是母親的原因需要看染色體查出來屬于什么染色體疾病才好判斷詳細 »
- Q:
- A:
你好這個情況考慮染色體異常引起的，沒有方法治療啊詳細 »
- Q:
- A:
考慮是染色體畸形的問題，建議最好到正規醫院系統檢查看看，確診后積極對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
檢驗染色體主要看染色體是否有異常。而染色體異常的原因不是一方面導致的，到目前為止，醫學界對這一問題的研究尚沒有十分確切的結論。經過多年研究，醫學研究者還是認...詳細 »
- Q:
- A:
您好，病情嚴重的新生兒通常肺發育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現。約4 000個新生兒中出現1例，50%的患兒出生后數小時或數天便...詳細 »
- Q:
- A:
染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸形的發病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離或染色體在體內外各...詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失是最常見的染色體結構異常綜合征，發生率不詳，最好定期檢查。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征原因是一類因染色體數目或結構畸變所引起的疾病。詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征由Weleber(1968)首報，l972年被證實為r(22)或22qˉ，罕見。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征母親受孕時年齡過大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發生染色體畸變的危險性增加。病毒感染 ...詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征由Lejeune(1964)首報，表型與先天愚型相反。發生率不詳。又稱21q單體型。詳細 »
- Q:
- A:
染色體畸變綜合征是一大類嚴重的遺傳病，通常伴有發育畸形和智力低下，同時也是導致流產與不育的重要原因。詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征病因主要為：脆性X染色體綜合征的病因是脆性X智力低下基因1重復序列的不穩定性擴增及CpG島的異常甲基化是導致脆性X染色體綜合征的分子機制。...詳細 »
- Q:
- A:
雙Y染色體綜合征病因，遺傳學病因由精子在第二次減數分裂時Y染色體發生不分離所致。雙Y染色體綜合征的病因約2/3為47，xYY，余為48，XXYY和少見的各種...詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體22綜合征病因，可能是染色體異常引起的，最好定期檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
脆性X染色體綜合征是一種X連鎖顯性遺傳病，臨床以智力低下、巨睪癥、特殊面容、語言行為障礙為特征。主要為男性發病，女性可有異常表型。詳細 »
- Q:
- A:
環狀染色體21綜合征病因，21q單體型。最好及時基因檢查的，明確后及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
18號染色體長臂部分缺失遺傳學:80%18號染色體長臂部分缺失的病因為新發突變，缺失的斷裂點位于18q21.2。10%為嵌合型，臨床表現輕。余10%系親代染...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。 禿頭的特點是整個頭部脫發，類似...詳細 »