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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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環狀染色體 22 綜合征的病因較為復雜，主要包括染色體異常、遺傳因素、環境影響、基因突變、胚胎發育異常等。 1.染色體異常：在細胞分裂過程中，染色體發生斷裂和重接，形成環狀染色體 22，導致基因的缺失、重復或表達異常。 2.遺傳因素：家族中有染色體異常的遺傳病史，增加了后代患病的風險。 3.環境影響：孕婦在孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒染色體的正常發育。 4.基因突變：某些基因發生突變，可能導致染色體結構改變，引發環狀染色體 22 綜合征。 5.胚胎發育異常：胚胎早期發育階段出現異常，干擾了染色體的正常形成和分離。 總之，環狀染色體 22 綜合征是由多種因素共同作用導致的。對于有生育需求的家庭，應做好遺傳咨詢和產前檢查，以降低患病風險。
2024-10-10 07:53
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
