- Q:
- A:
你好：多發性硬化癥可以影響多處的中樞神經異常而你眼睛的蹭建議你首先是要積極的到醫院做一下眼科檢查確定一下具體是屬于什么原因導致的明確是眼疾導致的視力下降還是...詳細»
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- A:
你好，動脈硬化與人體自然衰老有關，高血壓高血脂是促進動脈硬化的危險因素，有效的控制血壓血脂可明顯延緩動脈硬化的進程，并在一定程度上使動脈硬化得到改善。詳細»
- Q:
- A:
您好，您在中耳手術后出現了前胸骨疼及腳麻，疼痛比較嚴重。有可能是頸椎可胸椎疾病壓迫神經導致。建議去醫院做個脊椎的CT掃描，看有無椎間盤突出壓迫神經詳細»
- Q:
- A:
您好，您說的情況考慮結締組織疾患的可能，要進一步檢查看看，積極治療的詳細»
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答：白癜風是一種由于黑色素細胞明顯減少或缺失而引發的皮膚，黏膜和毛發色素脫失性疾病。得白癜風的患者會在自己的皮膚上發現白斑，但這里皮膚保持...詳細»
- Q:
- A:
你好動脈硬化癥可以再次行介入手術我院開展介入斑塊旋切技術可把斑塊在動脈腔內切除不用放支架若藥物治療可維持現狀本人可接受則可口服抗血小板及擴血管藥物如阿司匹林...詳細»
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- A:
急性脂肪皮膚硬化癥應該如何治療？ (一)治療 臥床休息，服利尿藥，治療原發病。詳細»
- Q:
- A:
根據癥狀,如需治療,選喲植物水.詳細»
- Q:
- A:
一般來講,肝硬化以支持療法為主：停用毒性藥物,注意營養（包括維生素的補充）,處理并發癥.針對改變膠原產物的特異性治療還有評估,皮質類固醇激素具有降低前膠原m...詳細»
- Q:
- A:
你好系統性硬化癥的臨床表現主要是皮膚的改變皮膚會增厚和纖維化最后會變得很薄很脆如果只有皮膚等改變是局限性硬皮病累及到肺、心、腎等才叫系統性硬化癥所以因為這個...詳細»
- Q:
- A:
對癥病情及時中西藥結合調理的，現在先要做好消炎和局部的尿路通常，活化細胞，恢復細胞活力。詳細»
- Q:
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多發性硬化屬脊髓脫髓鞘也稱格林巴利.發病原因大多是病毒或炎性感染所致脊髓側角的植物神經功能受累麻痹,同時并發運動功能障礙,早期的激素療法使炎癥得以控制,但由...詳細»
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- A:
硬皮病不是皮膚病，屬于自身免疫性疾病，多有抵抗力下降引起。外用涂藥加口服藥，保暖，避免食用辛辣食物，用藥期間注意復查肝腎功。詳細»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥可能同時有三個病的表現，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎縮無力。詳細»
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- A:
在診斷結節性硬化癥的時候，根據其多系統、多器官受累特點，需與其他累及皮膚、神經系統和眼的疾病鑒別，如神經纖維瘤病和腦面血管瘤病。在0.8%的新生兒中可發現色...詳細»
- Q:
- A:
在診斷結節性硬化癥的時候，根據其多系統、多器官受累特點，需與其他累及皮膚、神經系統和眼的疾病鑒別，如神經纖維瘤病和腦面血管瘤病。在0.8%的新生兒中可發現色...詳細»
- Q:
- A:
結節性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細»
- Q:
- A:
結節性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細»
- Q:
- A:
結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，影響其細胞分化調節功能，...詳細»
- Q:
- A:
結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，影響其細胞分化調節功能，...詳細»
- Q:
- A:
結節性硬化癥又稱Bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等...詳細»
- Q:
- A:
結節性硬化癥又稱Bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等...詳細»
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- A:
醫生，結節性硬化癥有治嗎，治療當然是可以的，但疾病治療時要結合疾病大小的，還有就是個人體質，才可以確定治療的方向和效果。此類疾病屬于遺傳性疾病，應該屬于神經...詳細»
- Q:
- A:
結節性硬化癥是會遺傳的，結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，...詳細»
- Q:
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結節性硬化癥是會遺傳的，結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，...詳細»