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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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郭嘉 住院醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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結(jié)節(jié)性硬化癥的發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)膠質(zhì)細胞異常、細胞信號通路異常、環(huán)境因素等。藥物治療需謹慎,身體出現(xiàn)不適時,應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
2016-04-07 14:12
1.遺傳因素:多為常染色體顯性遺傳,家族遺傳傾向明顯。
2.基因突變:TSC1和TSC2基因發(fā)生突變是重要原因。
3.神經(jīng)膠質(zhì)細胞異常:膠質(zhì)細胞增生或功能障礙影響神經(jīng)系統(tǒng)。
4.細胞信號通路異常:mTOR信號通路過度激活。
5.環(huán)境因素:如孕期感染、接觸有害物質(zhì)等可能增加發(fā)病風險。
總之,結(jié)節(jié)性硬化癥是多種因素綜合作用的結(jié)果,明確病因有助于診斷和治療。
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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬,患病率為5/10萬,男女之比約2:1。國內(nèi)迄今已有多起報道,共四百余例,發(fā)病多在7歲前,作者50年代所見3例,有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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