- Q:
- A:
遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血,患者有不同程度的貧血,黃疸和脾大,外周血中球形細胞明顯增多. 詳細 »
- Q:
- A:
1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數hs的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型hs，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細 »
- Q:
- A:
建議去醫院做腦電圖檢查和進一步檢查,現在還不能排除原發性癲癇，最好是及早明確病因。詳細 »
- Q:
- A:
先天性夜盲癥是常染色體顯性或隱性遺傳性眼病，后天性夜盲癥分為暫時性和獲得新，暫時性是缺少維生素A導致的，獲得性是往往由于視網膜桿狀細胞營養不良或本身的病變引...詳細 »
- Q:
- A:
先天性夜盲癥是常染色體顯性或隱性遺傳性眼病，后天性夜盲癥分為暫時性和獲得新，暫時性是缺少維生素A導致的，獲得性是往往由于視網膜桿狀細胞營養不良或本身的病變引...詳細 »
- Q:
- A:
您好，對于女性來說,正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體，男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細 »
- Q:
- A:
每個人體細胞內都有23對染色體，其中有一對性染色體是表示性別。正常女性染色體檢查結果就是46XX。如果多余或少于46XX的話，就是不正常的。詳細 »
- Q:
- A:
每個人體細胞內都有23對染色體，其中有一對性染色體是表示性別。正常女性染色體檢查結果就是46XX。如果多余或少于46XX的話，就是不正常的。詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,應該去咨詢遺傳學專家的.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
你好，每個人都有23對染色體，其中22對常染色體一對性染色體，正常女性的性染色體是XX。詳細 »
- Q:
- A:
你好，人的染色體包括23對常染色體,和一對性染色體,女性為XX,男性為XY.詳細 »
- Q:
- A:
您好，對于女性來說,正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體，男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細 »
- Q:
- A:
首先說血友病肯定是遺傳病，遺傳方式分為性連鎖隱性遺傳，常染色體不完全隱性遺傳。肯定會遺傳，但是遺傳的幾率要看夫妻雙方的基因情況，或者患病情況，該病目前還沒有...詳細 »
- Q:
- A:
此病患者常見于體質瘦弱者，女子多于男子。多數患者無自覺癥狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養不良所致。詳細 »
- Q:
- A:
如果羊水穿刺檢測，準確率還是較高的，這和遺傳、基因變異、發育異常等有關。這種情況還是有概率存在的，所以所懷孕后每個階段的檢查非常重要，及時排除畸形胎兒，對孩...詳細 »
- Q:
- A:
你好；常染色體顯性遺傳病，是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括，完全顯性，不完全顯性，不規則顯性，共顯性，延...詳細 »
- Q:
- A:
比較常見的還有軟骨發育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內障、夜盲癥、青光眼、視網膜母細胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經性耳聾、過敏性...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發現早處理才好。在備孕階段一定要調理好身體，要去醫...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發現早處理才好。在備孕階段一定要調理好身體，要去醫...詳細 »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發病，而更多的是在成年初期發病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
避免強烈的日光照射。可以戴遮陽帽，即使夏季外出也盡量穿長袖長褲，也可以涂沫防陽劑以防止皮膚過早老化，減少強光下的戶外活動，由此降低發生日光性皮炎甚至皮膚癌的...詳細 »
- Q:
- A:
你好；注意保護眼睛。可以佩戴太陽鏡，減輕畏光的不適感，避免長時間用眼并定期進行視力檢查。應到正規醫院的眼科咨詢，采用科學正確的方法糾正斜視等問題，盡可能改善...詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答。常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發育不全 。與性別沒有關系。詳細 »
- Q:
- A:
你好；常見的常染色體顯性遺傳病有家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、結腸息肉、體質性低血壓、橢圓形紅細胞增多癥、肌強直性營養不良、先天性肌強...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般家族中不出現連續幾代遺傳，患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(白細胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀： 1.CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等，無腦卒中的危...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。 禿頭的特點是整個頭部脫發，類似放射...詳細 »