- Q:
- A:
您好，根據您說的情況，考慮是腸系膜靜脈血栓，建議及時去醫院檢查，做個腹部X線檢查，明確病因，對癥治療。平時注意休息，多喝水，飲食清淡，祝您健康。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經癥狀間無恒定關系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形，...詳細 »
- Q:
- A:
本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史，可能是患者本人自發的體細胞性基因突變引起。臨...詳細 »
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥的病因見于嚴重的肝臟疾病。正常紅細胞膜內游離(即非酯化)膽固醇和磷脂的含量相等，紅細胞膜內和血漿中游離膽固醇不斷交換，處于動...詳細 »
- Q:
- A:
普通型HE多為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳。SAO、HPP為常染色體遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
普通型HE多為常染色體顯性遺傳，詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥是血中紅細胞數量異常增高的現象，紅細胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內血流的速度減慢，嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙...詳細 »
- Q:
- A:
“遺傳性球形紅細胞增多癥”，是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大，診斷依據是血液中球形紅細胞增多。 正常紅細胞的形態是呈盤狀且...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內血流的速度減慢，嚴重時可形成血栓。過期產兒或母親有高血壓、吸煙、糖尿病、生活在高原的小兒易患紅細胞增多癥。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥由于多種紅細胞膜蛋白基因突變，導致膜蛋白的質或量的異常所致。目前發現的缺陷有五種：膜收縮蛋白缺乏、錨蛋白缺乏呈常染色體顯性遺傳、Sp...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。紅細胞膜區帶7.2b蛋白異常致使單價陽離...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征應注意了解患者過往病史。與其病相關因素有圍產因素、環境因素、生后臍帶結扎時間。本病病因主要可分為主動型及被動型兩大類...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥的原因：1.暫時性紅細胞增多癥持續性嘔吐，嚴重腹瀉及大量出汗等，均可導致體液明顯丟失，補進水量不足，可引起血漿容量減少，相對性紅細胞增多。...詳細 »
- Q:
- A:
你好注意飲食調理建議你,三低飲食就可以的!即：低脂肪低蛋白低鹽,飲食!可以用藥物：做調理!愿我的回答能給你帶來幫助!詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多是由于血漿容量減少而相對的紅細胞增多。主要見于暫時性紅細胞增多癥，這在內科、兒科、外科、婦產科等疾病中并不少見。因任何原因引起脫水，如持續嘔...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于血容量增加，眼底所有血管不僅會擴張而且還會加長，視網膜血管因局限于視網膜范圍，增長的血管變得迂曲，其中以靜脈更為顯著，高度擴張迂曲的靜脈，血柱呈暗...詳細 »
- Q:
- A:
你好，氧親和力增高血紅蛋白，由于血紅蛋白氨基酸組成改變，使血紅蛋白對氧的親和力增高，向組織釋放氧減少，組織缺氧引起代償性紅細胞增多癥。本病系遺傳病，故又稱“...詳細 »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是新生兒期常見的問題，其確切的病因、病理生理、治療及預后仍不清楚，新生兒紅細胞增多癥和高黏滯度綜合征不是同義名稱，因...詳細 »
- Q:
- A:
神經棘紅細胞增多癥是由什么原因引起的？(一)發病原因普遍認為神經棘紅細胞增多癥(neuroacanthocytosis，NA)是一種罕見遺傳病，其中以共濟失...詳細 »
- Q:
- A:
真紅細胞增多癥的診斷標準這個主要就是骨髓診斷這個需要檢查骨髓涂片血常規檢查主要就是血紅蛋白180以上紅細胞在6.0以上必須進行骨髓檢查然后骨髓才能診斷真性紅...詳細 »
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細胞的克隆性增殖導致紅細胞過度生成，從而引起一系列臨床表現。詳細 »
- Q:
- A:
你好！情況已悉，建議你可以做血常規檢查，這樣可以觀察血常規的指標。詳細 »
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥的病因包括家庭遺傳易感性、電離輻射、職業接觸毒物和病毒等病因。詳細 »
- Q:
- A:
你好！遺傳性橢圓形紅細胞增多癥，是一組異質性家族遺傳性溶血性疾病,特點是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細胞。目前認為HE是一組由于紅細胞膜蛋白分子異常而引起...詳細 »
- Q:
- A:
求治療,首先要明確診斷樓上的答案前體是假設您父親患的是真性紅細胞增多癥,即通常所說的PV紅細胞增多癥分原發和繼發,原發即PV,繼發則可能與長期吸煙,肺部疾患...詳細 »