- Q:
- A:
染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。比如它不能發(fā)現(xiàn)單基因異常，也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。所有染色體檢查項目都針對所有46條染色體，包括22對常染色體和對性...詳細 »
- Q:
- A:
因染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常所引起的遺傳性疾病，統(tǒng)稱為染色體病。由于一種染色體病往往會引起許多性狀嚴(yán)重異常，所以醫(yī)學(xué)上又稱為染色體畸變癥候群，現(xiàn)已知的染色體畸...詳細 »
- Q:
- A:
Y 染色體 ABCD 缺失是一種較為復(fù)雜的遺傳問題，能否治療取決于多種因素，如缺失的具體片段和程度、患者的癥狀表現(xiàn)、家族遺傳史等。1. 缺失程度：輕微的部分...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常是導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常的重要原因之一。47.xz＋18 是一種特定的染色體核型表述，意味著胎兒的第 18 號染色體出現(xiàn)了異常。這種異常可能會引發(fā)一系列...詳細 »
- Q:
- A:
胚胎 18 號染色體長臂缺失導(dǎo)致流產(chǎn)后，需要進行身體檢查、心理調(diào)適、遺傳咨詢、生活調(diào)整以及后續(xù)備孕準(zhǔn)備等。1.身體檢查：包括婦科超聲、性激素六項等，以了解生...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體檢查不要空腹。因為染色體是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，空腹與否不會影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的檢測和分析是正確的，一份染色體的報告終身有效。詳細 »
- Q:
- A:
因染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常所引起的遺傳性疾病，統(tǒng)稱為染色體病。由于一種染色體病往往會引起許多性狀嚴(yán)重異常，所以醫(yī)學(xué)上又稱為染色體畸變癥候群，現(xiàn)已知的染色體畸...詳細 »
- Q:
- A:
如果檢測無誤一份染色體檢查可以終身有效。詳細 »
- Q:
- A:
21號染色體異常，如果多一條的話那么生下來的小孩就是先天愚兒，醫(yī)生應(yīng)該和她講過，聽從醫(yī)生的建議吧.詳細 »
- Q:
- A:
我給你吧，我是在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)專科驗的染色體，隔天出結(jié)果的，OO852-54933278詳細 »
- Q:
- A:
如果現(xiàn)在懷孕兩個月，但是胎停了，但是也不是說一定要去查什么染色體？不過還是要查清楚原因的。詳細 »
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- A:
最好的方法是看染色體染色體會更準(zhǔn)確一些，不過得拿孕中期的時候如果有胎動在左側(cè)活動腳多的話，男寶的概率會高一些，我懷孕的時候就是這樣詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕前做染色體的檢查費用還是比較高的，當(dāng)然每個地區(qū)也是不一樣的呀，從幾百到上千不等，具體你要咨詢當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院。詳細 »
- Q:
- A:
孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時候去檢查就可以了。詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體檢查費用的話應(yīng)該是在一兩百元左右的，男女雙方去做一下染色體檢查的話是比較好，可以排除遺傳病方面的問題，詳細 »
- Q:
- A:
n眼上挺是可以查胎兒性別的，然后如果是x字呢，就是證明是女孩兒，如果是y那就證明是男孩兒你可以去醫(yī)院查一下，醫(yī)生會幫忙的詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個一般情況下需要1萬左右 。每個醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣,具體需要的費用建議您詳細的咨詢一下當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療情況, 大多數(shù)三級甲醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)不會很高詳細 »
- Q:
- A:
親你好，每個醫(yī)院檢查染色體的費用都是不一樣的。，建議咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的。詳細 »
- Q:
- A:
這個會有影響的，即使懷孕了，有可能會造成，寶寶畸形啊，或者停止發(fā)育詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病的癥狀表現(xiàn)多樣，如骨骼發(fā)育異常、神經(jīng)功能障礙、心血管病變、皮膚和毛發(fā)異常、眼部問題等。1.骨骼發(fā)育異常：可能出現(xiàn)多指（趾）、短指（趾）、脊...詳細 »
- Q:
- A:
無創(chuàng) DNA 檢測顯示 21 號染色體值 10.651 異常，這是一個需要重視的情況。可能的原因包括染色體異常、遺傳因素、孕期環(huán)境影響、孕婦自身健康狀況、檢...詳細 »
- Q:
- A:
21 號染色體異常可能導(dǎo)致多種疾病，如唐氏綜合征、部分先天性心臟病、白血病等。還可能影響智力發(fā)育、身體器官功能等。1. 唐氏綜合征：這是 21 號染色體異常...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常可能會影響配子的形成，但 11 號染色體從 q21 位點斷裂轉(zhuǎn)移到 7 號 q36 位點這種情況較為復(fù)雜，是否能產(chǎn)生正常配子，需要綜合多方面因素來...詳細 »
- Q:
- A:
老公存在嚴(yán)重染色體問題和弱精情況，精子調(diào)好后自然懷孕的可能性受多種因素影響，包括染色體異常的類型和程度、弱精的改善程度、女方生殖健康狀況、性生活質(zhì)量以及受孕...詳細 »
- Q:
- A:
染色體分析報告對于診斷某些疾病具有重要意義，包括遺傳疾病、生殖問題等。讀懂它需要了解染色體的基本結(jié)構(gòu)、常見異常類型、報告中的關(guān)鍵指標(biāo)以及相關(guān)疾病的聯(lián)系等。1...詳細 »
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體 21 綜合征的病因較為復(fù)雜，主要包括染色體斷裂重接、遺傳因素、環(huán)境影響、細胞分裂異常以及其他未知因素等。1. 染色體斷裂重接：在細胞分裂過程中，...詳細 »
- Q:
- A:
18 號染色體長臂部分缺失的病因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、環(huán)境因素、受精卵發(fā)育異常、染色體結(jié)構(gòu)變異以及某些疾病影響等。1.遺傳因素：家族中存在染色體異常的...詳細 »
- Q:
- A:
18 號染色體短臂缺失的診斷通常需要綜合多種方法，包括臨床表現(xiàn)觀察、染色體核型分析、基因檢測、影像學(xué)檢查、家族遺傳史調(diào)查等。1. 臨床表現(xiàn)觀察：患者可能有生...詳細 »
- Q:
- A:
您好 從你提供的檢查結(jié)果看，考慮是沒有發(fā)現(xiàn)胎兒異常的情況，可以繼續(xù)妊娠的。注意保持心情舒暢，多吃些蔬菜水果，后三個月禁止同房。詳細 »
- Q:
- A:
男性染色體大 Y 且精子 a 加 b 為 48％，有胎停史，自然受孕存在一定風(fēng)險。影響因素包括染色體異常程度、精子質(zhì)量、女方生殖健康、生活習(xí)慣、環(huán)境因素等。...詳細 »
