染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法，但不能發現所有的染色體異常。這涉及到多種因素，如檢測技術的局限性、染色體異常的類型和復雜性、樣本質量等。 1. 檢測技術：當前的染色體檢查技術雖不斷發展，但仍存在一定的分辨率限制。某些微小的染色體結構改變或基因突變可能無法被檢測到。 2. 異常類型：部分罕見或特殊的染色體異常，由于其發生機制和表現形式獨特，可能在常規檢查中難以被發現。 3. 復雜性：一些復雜的染色體重排、鑲嵌現象等，增加了檢測的難度和不確定性。 4. 樣本質量：樣本采集、處理和保存過程中的問題，可能影響檢測結果的準確性。 5. 疾病階段：在疾病早期或處于特定階段，染色體異?？赡苌形闯浞直憩F出來，導致漏檢。 綜上所述，染色體檢查在很大程度上有助于發現染色體異常，但并非能檢測出所有情況。在臨床實踐中，醫生會綜合患者的癥狀、家族史等多方面因素來評估染色體檢查結果，并可能建議進一步的檢測或隨訪。

染色體檢查不能發現所有的染色體異常。比如它不能發現單基因異常，也不能發現染色體微結構異常。所有染色體檢查項目都針對所有46條染色體，包括22對常染色體和對性染色體進行檢查。但是，染色體的條帶分辨是一個主觀的過程，因此檢測人員的水平檢測技術等都會對染色體檢查的最終質量造成影響。染色體微缺失和微重復等微結構異常需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術才能檢出。而單基因遺傳病應接受相應的分子遺傳學的檢查。