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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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孕前染色體遺傳病檢查是為了降低生育染色體異常胎兒的風險，主要包括外周血染色體核型分析、染色體微陣列分析、脆性 X 染色體綜合征基因檢測、Y 染色體微缺失檢測、常見單基因遺傳病基因檢測等。 1.外周血染色體核型分析：通過檢測染色體的數目和結構異常，發現染色體的大片段缺失、重復、易位等。 2.染色體微陣列分析：能檢測到更微小的染色體拷貝數變異。 3.脆性 X 染色體綜合征基因檢測：排查與智力障礙相關的脆性 X 染色體綜合征。 4.Y 染色體微缺失檢測：針對男性，了解是否存在影響生育的 Y 染色體微缺失。 5.常見單基因遺傳病基因檢測：如地中海貧血、血友病、先天性耳聾等。 這些檢查項目可以幫助夫妻了解自身的遺傳狀況，為孕育健康寶寶做好準備。建議到正規醫療機構，在專業醫生的指導下選擇適合的檢查項目。
2024-10-17 11:57
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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在懷孕之前檢查染色體，這個時候遺傳病都可以看得到你是什么情況？
2024-10-17 11:57
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回答3
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時候去檢查就可以了。
2024-10-18 02:36
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
