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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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21 號染色體異常的寶寶，可能會患上多種疾病，如唐氏綜合征、先天性心臟病、白血病、免疫功能缺陷、消化系統畸形等。 1.唐氏綜合征：這是最常見的情況，寶寶會有特殊面容、智力障礙、生長發育遲緩等表現。 2.先天性心臟病：如房間隔缺損、室間隔缺損等，影響心臟正常功能。 3.白血病：患病風險增加，導致造血系統異常。 4.免疫功能缺陷：易感染各種病原體，引發反復感染和疾病。 5.消化系統畸形：如十二指腸閉鎖等，影響消化和營養吸收。 總之，21 號染色體異常會給寶寶的健康帶來諸多挑戰。一旦發現異常，應及時到正規醫院進行全面評估和干預，以提高寶寶的生活質量和健康水平。
2024-10-17 11:52
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回答2
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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如果染色體出現了異常的話，寶寶可能會有畸形的幾率，建議你做一個無創DNA。
2024-10-17 11:52
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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21號染色體異常，如果多一條的話那么生下來的小孩就是先天愚兒，醫生應該和她講過，聽從醫生的建議吧.
2024-10-17 14:55
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
