魚鱗病是一種常見(jiàn)的皮膚疾病，一般不具有傳染性，但多數(shù)為遺傳性疾病。其遺傳方式較為復(fù)雜，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳等。1. 常染色體顯...詳細(xì) »

染色體檢查是一種重要的遺傳學(xué)檢測(cè)方法，結(jié)果通常是準(zhǔn)確可靠的。46xy 代表正常男性染色體核型，46xx 代表正常女性染色體核型。其準(zhǔn)確性受到多種因素影響，如...詳細(xì) »

一旦檢查確診已經(jīng)懷孕，那么你就要注意了...受精卵在子宮內(nèi)著床,子宮會(huì)慢慢變大，這就是你小腹隱痛的主要原因！因?yàn)閼言?，身體抵抗力下降....各方面的機(jī)能都受...詳細(xì) »

胎停后再備孕需要進(jìn)行多項(xiàng)檢查，包括生殖系統(tǒng)檢查、免疫相關(guān)檢查等，同時(shí)高泌乳素血癥的治療也很關(guān)鍵。1.生殖系統(tǒng)檢查：包括婦科超聲，查看子宮、卵巢形態(tài)及結(jié)構(gòu)是否...詳細(xì) »

這是應(yīng)該檢查染色體了，補(bǔ)鈣染色體異常的可能還是不大的，應(yīng)該勇敢去檢查的。詳細(xì) »

胎兒出生前做過(guò)相關(guān)篩查，仍存在出現(xiàn) 21 染色體異常的可能。這可能與多種因素有關(guān)，如篩查技術(shù)的局限性、胎兒發(fā)育的動(dòng)態(tài)變化、母體因素、檢測(cè)誤差、染色體嵌合等。...詳細(xì) »

你好，染色體分為常染色體和性染色體,人類有23對(duì)染色體44條常染色體和2條性染色體性染色體又稱XY染色體女性用XX表示男性用XY表示A正常人46條染色體,4...詳細(xì) »

你好胎兒顱后窩囊性占位這個(gè)小于1cm的話，考慮是正常的詳細(xì) »

你好,現(xiàn)目前是沒(méi)有辦法治療的詳細(xì) »

母親孕期服用一些營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充品，小孩出生后相關(guān)檢查基本正常。這涉及孕期營(yíng)養(yǎng)、兒童生長(zhǎng)發(fā)育、激素水平、飲食影響等多方面，包括營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充的作用、兒童身體機(jī)能發(fā)育特點(diǎn)、...詳細(xì) »

你說(shuō)的這種情況實(shí)際上就是一個(gè)普通的陰道炎的表現(xiàn)哈我建議你不要太擔(dān)心了，現(xiàn)在首先就是禁止同房，同時(shí)要用甲硝唑栓劑陰道進(jìn)行塞藥治療就可以了哈詳細(xì) »

胎兒染色體檢測(cè)出現(xiàn) 21 號(hào)染色體異常，這是較為嚴(yán)重的情況?？赡芘c遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)，是否保留胎兒需綜合多方面考量，包括染色體異常的嚴(yán)重程度、后續(xù)檢查...詳細(xì) »

染色體 46xxt(2;4)(q37;q25)易位，丈夫染色體正常，能否生育健康寶寶，受多種因素影響，包括易位類型、受孕方式、孕期檢查、遺傳規(guī)律及胚胎自身發(fā)...詳細(xì) »

男方染色體核型 46，XY，Yqh-是一種染色體的異常表現(xiàn)。這涉及到染色體的結(jié)構(gòu)變異，可能對(duì)生育等方面產(chǎn)生影響。包括遺傳規(guī)律、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療選擇和...詳細(xì) »

你好，這種情況是染色體異常，懷孕后也不利于胎兒的生長(zhǎng)，祝你健康、詳細(xì) »

你好!你應(yīng)該進(jìn)一部做EPO檢查.詳細(xì) »

受孕是一個(gè)復(fù)雜的生理過(guò)程，必須具備以下條件：1.卵巢排出正常的卵子2.精液正常并含有正常的精子3.卵子和精子能夠在輸卵管內(nèi)相遇并結(jié)合成為受精卵4.受精卵順利...詳細(xì) »

停胎清宮后絨毛染色體正常，夫妻雙方仍可能有必要進(jìn)行染色體檢查。這涉及多方面因素，如胚胎發(fā)育復(fù)雜性、夫妻雙方潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn)、外界環(huán)境影響、既往生育史、家族遺傳病...詳細(xì) »

特納氏綜合癥是一種染色體異常疾病，表現(xiàn)多樣。涉及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、生殖器官發(fā)育異常等。治療包括激素替代、生長(zhǎng)激素治療等。需要長(zhǎng)期管理和隨訪。1. 疾病原理：特納...詳細(xì) »

您的情況可以到醫(yī)院做血檢HCG檢查來(lái)確定是否懷孕,這是比較準(zhǔn)確的檢查。詳細(xì) »

你好，染色體移位的情況，要孩子是可以的，可能會(huì)存在隱性遺傳一些疾病的情況，但是不是完全就都是會(huì)發(fā)病的了詳細(xì) »

做染色體化驗(yàn)對(duì)時(shí)間的要求是較為嚴(yán)格的，如果時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)胞已經(jīng)死掉了，那就沒(méi)辦法化驗(yàn)了。假如能在最長(zhǎng)一天內(nèi)把標(biāo)本送到，也是可以的。如果送不到，那只能另找個(gè)方便...詳細(xì) »

染色體、衣原體、沙眼支原體、TROCH 檢查在臨床上具有重要意義。這些檢查可以幫助診斷多種疾病，為后續(xù)的治療提供依據(jù)。包括遺傳疾病的排查、生殖系統(tǒng)感染的診斷...詳細(xì) »

3X 染色體綜合癥又稱超雌綜合征，是一種染色體異常疾病。胎兒是否保留需綜合多方面因素考慮，如胎兒的健康狀況、未來(lái)生活質(zhì)量、家庭的承受能力、后續(xù)治療的可行性及...詳細(xì) »

除了雌激素低，其它都正常嗎？可能是胚胎本身發(fā)育不好引起的。詳細(xì) »

貓叫綜合征是一種罕見(jiàn)的染色體異常疾病，表現(xiàn)為特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。致病原因主要是染色體缺失，目前尚無(wú)根治方法，但可通過(guò)對(duì)癥治療改善癥狀。治療包括藥物治療...詳細(xì) »

你好：這種病無(wú)特效藥,主要為對(duì)癥和支持治療.詳細(xì) »

染色體計(jì)數(shù)及核型分析血細(xì)胞是一種重要的醫(yī)學(xué)檢查方法，能幫助診斷多種疾病，包括遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、生殖系統(tǒng)疾病、某些腫瘤及胎兒異常等。1. 遺傳性疾病：...詳細(xì) »

未檢測(cè)到23對(duì)染色體存在非整倍體異常，其中21號(hào)染色體21q亞端粒區(qū)探針信號(hào)増強(qiáng)，不排除一條21號(hào)染色體21q亞端粒區(qū)重復(fù)您好，由于您提供的為染色體檢查，建...詳細(xì) »

這個(gè)值你不用太關(guān)注。一方面，你需要看的是報(bào)告下面的那個(gè)柱狀圖，柱狀圖的頂端與那個(gè)風(fēng)險(xiǎn)參考的紅線距離越大說(shuō)明風(fēng)險(xiǎn)越小，一旦超過(guò)紅線或者你的柱狀圖有粉色/紅色的...詳細(xì) »