- Q:
- A:
所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代。所謂“攜帶者”是指個體體細...詳細 »
- Q:
- A:
根據您的描述，可考慮為營養不良性貧血。祝你健康建議：你好，建議多食高蛋白高營養易消化飲食，多食新鮮蔬菜和水果，飲食宜多樣化，規律進食，可服用葡萄糖酸鈣口服液...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，會對健康產生不同程度的影響。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。具體包括定期監測、補充營養、使用藥物...詳細 »
- Q:
- A:
攜帶地中海貧血基因要孩子可能會影響孩子的健康，這取決于父母雙方的基因情況。包括基因類型、遺傳概率、病情嚴重程度、產前檢查及產后干預等。1.基因類型：地中海貧...詳細 »
- Q:
- A:
復合型地貧患者懷孕正常胎兒的幾率受多種因素影響，包括地貧類型、夫妻雙方地貧基因情況、遺傳規律、孕期檢查及干預措施等。1.地貧類型：不同類型的復合型地貧，如α...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦在孕期查出東南亞缺失型α地中海貧血，這可能會對胎兒產生一定影響，需要綜合多方面因素判斷，如孕婦貧血程度、配偶的地貧基因情況、胎兒的基因檢測結果等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血主要是一種遺傳性造血疾病，是因為紅細胞的形狀異常，所以通過血管是容易破裂發生貧血。丙球主要是免疫球蛋白，不會誘發貧血一般都是可以使用的，平時注意如...詳細 »
- Q:
- A:
8 個月大的嬰兒患有基因型為東南亞型缺失（--SEA）純合子的α-地中海貧血，是較為嚴重的情況。治療方法包括輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。同時，需要密切...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，第一代孩子健康不代表第二代孩子一定不會患病，檢查有其必要性，包括明確孩子健康狀況、指導后續生育等。1. 遺傳特點：地中海貧血的遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你的情況屬于習慣性流產,我建議你到醫院做個子宮檢查以明確診斷,祝你早日健康詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞脆性結果為44（參考范圍60）不正常，可能與地中海貧血有關，也可能受其他因素影響，包括遺傳因素、紅細胞膜異常、酶缺乏、血紅蛋白異常、外界因素等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
輕度地中海貧血對胎兒有一定影響，但孩子能否要需綜合多方面因素考慮，包括貧血類型、胎兒狀況、是否有其他合并癥、伴侶情況、后續發展等。1.貧血類型：地中海貧血分...詳細 »
- Q:
- A:
β基因啟動子區-28位單堿基突變雜合子和α基因檢測情況是地中海貧血相關的基因檢測結果。這涉及到基因類型、遺傳模式、胎兒患病風險、后續檢查、應對措施等方面。1...詳細 »
- Q:
- A:
打預防針，不影響做地貧檢查建議：可在打預防針2-3天后再檢查，你的寶寶現在1歲貧血癥狀，考慮輕度或靜止型地貧詳細 »
- Q:
- A:
你好!此情況不是太危險的表現的,建議積極到醫院進行治療觀察為宜.并中藥多休息,積極補充營養及維生素詳細 »
- Q:
- A:
母親輕度地中海貧血，孩子喝乳汁或奶粉的選擇，需綜合考慮母親身體狀況、乳汁質量、孩子營養需求、奶粉成分以及潛在風險等因素。1.母親身體狀況：輕度地中海貧血一般...詳細 »
- Q:
- A:
在選購奶粉時，會有高鈣低脂、高鈣脫脂，或高鈣高鐵等多重選擇。想買袋米回家，也會看到它寫著「高鈣米」。甚至走在傳統超市，賣肉松干貨的小販，也會在香甜的小魚干前...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，輕型和靜止型地貧患者備孕需要注意多方面，包括遺傳咨詢、孕前檢查、孕期監測、飲食調整、生活方式等。1. 遺傳咨詢：建議前往專業醫療...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 16 周懷疑有地貧基因，HbA 和 HbF 不正常，且胃不好，這涉及地貧的診斷、對胎兒的影響、病情程度、與缺鐵的關系以及胃部問題的處理等。1. 地貧診...詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議食用桂圓肉、大棗、紅小豆等，香蕉還有菠菜，不但能增加營養，還有利于糾正低血壓。祝你身體健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于急性的呼吸道感染導致的你最好不要經常的靜點，你可以使用一些中藥進行調養，這樣還是比較好的醫生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和...詳細 »
- Q:
- A:
你好！孩子的血紅蛋白是正常的，還不能說是貧血啊。如果紅細胞分布寬度小于正常最低值，要考慮存在地中海貧血的可能，如果高于正常最高值，就考慮是缺鐵所致。孩子的情...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都有 b 地中海貧血基因—28 位點突變基因雜合子，可能會對子女產生影響，增加子女患地中海貧血的風險，同時自身也可能有一定癥狀。包括貧血表現、生長發...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況可能是考慮頸椎問題引起的根據你說的情況建議你最好是能檢查看看你的頸椎ct的，查明病因才好對癥治療的。詳細 »
- Q:
- A:
地貧基因檢測結果為陰性，通常表明受檢者未攜帶地中海貧血相關的基因變異。這是一個較為積極的結果，但仍需綜合其他因素進行判斷，如家族病史、臨床表現、血常規檢查等...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，對患者的影響包括貧血癥狀、生長發育遲緩、易感染、器官功能受損等。預防地中海貧血可從婚前檢查、遺傳咨詢、產前診斷、健康生活方式...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，這種情況應該是有地貧的情況，屬于基因突變所致，可以應用補血療法緩解癥狀。平時要注意均衡營養調理。詳細 »
