8 個月大的嬰兒患有基因型為東南亞型缺失（--SEA）純合子的α-地中海貧血，是較為嚴重的情況。治療方法包括輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。同時，需要密切監(jiān)測患兒的生長發(fā)育和健康狀況。 1. 疾病介紹：α-地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或突變導致的遺傳性疾病。純合子型病情通常較重，患兒可能出現(xiàn)嚴重貧血、肝脾腫大等癥狀。 2. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白水平，改善缺氧癥狀。 3. 祛鐵治療：長期輸血可能導致鐵過載，需使用祛鐵藥物，如去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 4. 造血干細胞移植：是目前可能根治的方法，但需要找到合適的供體，且存在一定風險。 5. 基因治療：處于研究階段，未來可能為治療提供新途徑。 6. 日常護理：保證患兒充足的營養(yǎng)，預防感染。 總之，對于患有純合子α-地中海貧血的 8 個月大嬰兒，治療需要綜合考慮多種因素，家長應積極配合醫(yī)生，為患兒提供良好的治療和護理條件。

首選找到貧血的原因,要去當?shù)蒯t(yī)院血液內科檢查下，去除了貧血的原因自然就不會貧血了你好,要多吃牛羊肉、豬血、豬肝，多吃綠色蔬菜，阿膠等，配合硫酸亞鐵和維生素C口服治療。