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            懷疑有地中海貧血會怎樣,如何治療?

            地中海貧血

            還沒發病,就是去查血說懷疑有地中海貧血,如果生了那個病會怎樣,要怎么冶療呢???

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,會對健康產生不同程度的影響。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。具體包括定期監測、補充營養、使用藥物糾正貧血、必要時輸血以及在合適條件下進行移植。 1.疾病介紹:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,從而引發的貧血。根據病情輕重分為輕型、中間型和重型。 2.一般治療:患者應注意休息,避免勞累和感染。保證充足的營養,尤其是富含鐵、葉酸和維生素 B12 的食物。 3.藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等藥物進行鐵過載的治療。 4.輸血治療:對于貧血嚴重的患者,需要定期輸血以維持血紅蛋白水平。 5.造血干細胞移植:這是目前可能根治重型地中海貧血的方法,但有嚴格的適應證和風險。 地中海貧血的治療需要綜合考慮病情和患者的具體情況。患者應在正規醫院接受專業醫生的評估和治療,遵循醫囑,以提高生活質量和控制病情。

              2025-01-22 00:50
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              這種情況多考慮是脾胃虛弱引起的,建議用補脾益腸丸加培菲康調理。

              2016-02-20 06:25
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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