血友病人家長：別歧視我的孩子

　　在中國血友病患群是社會的弱勢群體，他們在社會中常常受到各種歧視，在求學(xué)、求業(yè)、求偶等過程中有常人難以想象的困難。

　　2002年以前血友病患者無論輕重一概禁止被高等院校錄取，2003年以后高等院校也被允許以血友病為理由拒收患病學(xué)生，血友病患者也被排斥在醫(yī)療保險之外。

　　另外，中國政府禁止進口國外血制品，使得國外相對廉價的濃縮凝血因子不能進入中國市場，使得血友病患者治療的必須藥品——濃縮凝血因子的價格長期保持昂貴。血友病患者常常低學(xué)歷、低收入，然而醫(yī)療費用十分昂貴，很多人常常無法接受最基本的治療，這使得他們的生活狀況惡化。

　　“血友病不是傳染病，患者對正常人群沒有危害，不造成威脅，請不要歧視我的孩子！”血友病患者家長宋女士說，今年她孩子已18歲，成長過程中都背負(fù)很大心理負(fù)擔(dān)。其實血友病患者如果及時治療可像正常人一樣生活，社會應(yīng)給予更多關(guān)愛。

　　近年來，有關(guān)人士已呼吁政府消除對血友病患者的各種不利政策，加強對血友病患者的關(guān)注，使血友病患者過上正常的生活。