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            血友病患者應如何進行治療?

            血友病

            血友病患者應如何進行治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              何紅華 副主任醫師

              廣東醫科大學附屬醫院

              三級甲等

              血液內科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,由于凝血因子缺乏導致。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、處理出血癥狀等。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫,并在醫生的指導下進行規范治療,確保安全有效。
              1.補充凝血因子:可通過輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑(如人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ等)來補充缺乏的凝血因子。
              2.預防治療:定期輸注凝血因子,預防出血的發生。
              3.處理出血:根據出血部位和嚴重程度,采取相應措施。如關節出血,需休息、冰敷、加壓包扎和抬高患肢。
              4.藥物治療:使用去氨加壓素等藥物,促進血管內皮細胞釋放凝血因子。
              5.康復治療:包括物理治療、運動訓練等,幫助恢復關節功能。
              6.基因治療:處于研究階段,有望為血友病治療帶來新突破。
              血友病患者的治療需要綜合多種方法,并在醫生的指導下進行,以提高生活質量,減少并發癥。

              2019-12-24 12:40
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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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