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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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康瑛 副主任醫(yī)師
中山大學中山眼科中心
三級甲等
小兒與遺傳眼病專科
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視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，目前基因治療仍處于不斷研究和發(fā)展階段。其進展受到多種因素影響。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2015-10-20 09:59
1.技術成熟度：基因治療技術在視網膜色素變性方面的研究仍在持續(xù)完善。
2.個體差異：患者的基因變異類型和病情嚴重程度不同，治療時機也有差別。
3.臨床試驗：需要大量臨床試驗來驗證治療的安全性和有效性。
4.監(jiān)管審批：新的治療方法必須經過嚴格的監(jiān)管審批流程。
5.醫(yī)療資源：開展此類治療的醫(yī)療機構和專業(yè)團隊的分布也會影響治療的可及性。
總之，目前對于33歲男性視網膜色素變性患者，基因治療的具體可行時間難以確切預測，但隨著醫(yī)學的進步，未來有望為患者帶來希望。
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據內外生殖器宮及其第二性征的表現，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
