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            新生兒先天性巨結腸怎樣有效治療?

            運動神經元病

            新生兒先天性巨結腸怎樣有效治療?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              周偉 主任醫師

              廣州市婦女兒童醫療中心

              三級甲等

              新生兒科-NICU

              先天性巨結腸是一種腸道發育異常疾病,治療方法包括保守治療、手術治療、中醫輔助治療及術后康復訓練等。如果身體不適,請盡快尋求醫療幫助,按照醫生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
              1.保守治療:注意保暖,培養良好排便習慣,可用乳果糖、開塞露、聚乙二醇等促進排便。
              2.手術治療:保守治療不佳時采用,需預防術后并發癥。
              3.中醫輔助:如針灸、中藥調理。
              4.術后訓練:排便不暢時可在醫生指導下進行生物反饋訓練。
              5.日常護理:合理喂養,密切觀察孩子癥狀。
              先天性巨結腸需綜合治療,家長要積極配合醫生,關注孩子病情變化。

              2015-08-14 19:42
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              何甲書 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              運動神經元病主要以西醫的方法進行治療,如甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法這些治療

              2015-08-14 19:32
            就醫問藥

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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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