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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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Ph 染色體/BCR—ABL 融合基因陽性血小板增多癥的診斷，主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、骨髓穿刺、基因檢測及排除其他疾病等。 1.臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)頭暈、乏力、皮膚黏膜出血等癥狀。 2.實(shí)驗(yàn)室檢查：血小板計數(shù)明顯升高，白細(xì)胞計數(shù)及血紅蛋白水平可能有變化。 3.骨髓穿刺：觀察骨髓細(xì)胞形態(tài)及增生情況。 4.基因檢測：確定是否存在 BCR—ABL 融合基因。 5.排除其他疾病：需排除原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病等疾病。 綜合以上多種方法，才能準(zhǔn)確診斷 Ph 染色體/BCR—ABL 融合基因陽性血小板增多癥。診斷過程中，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況選擇合適的檢查項目，并結(jié)合各項結(jié)果進(jìn)行判斷。
2024-10-08 14:34
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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